Каждый год 15 февраля отмечается День синдрома Ангельмана или «синдрома Петрушки». Это редкое генетическое заболевание, которое влияет на функцию центральной нервной системы. Невролог Наталья Савельева рассказал о симптомах этого заболевания.
«Первые симптомы начинаются после шести месяцев. Ребенок рождается совершенно нормальным, но уже через полгода перестает набирать вес, медленно сосет, задерживает формирование психомоторных функций. Такие дети начинают ходить позже, примерно в 2-3 года. У них развиваются необычные «вычурные» движения, походка танцующей марионетки, беспричинный смех и приступы эпилепсии», — пояснила Савельева.
До сих пор для таких детей применяется только симптоматическая терапия, включая поддержку логопеда, назначение противоэпилептических препаратов в случае эпилепсии и коррекцию симптомов аутизма, если они присутствуют, пишет «Комсомольская правда».
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что есть только один способ обнаружить опасные бляшки в кровеносных сосудах — сдать анализ крови на липидный профиль.
Китайские физики придумали специальный биосенсор непосредственно на базе метаматериала, который в целом способен улавливать даже…
Европейские и австралийские медики не выявили статистически значимых данных того, что лишний вес у родителей…
Российские ученые обнаружили, что появление так называемой точечной мутации непосредственно в структуре гена PLAU, отвечающего…
Китайские и британские биотехнологи придумали метод, по которому можно использовать пористые клетки отдельных видов микроводорослей…
Ученые в Гонконге работают на текущий момент над новой методикой анализа крови непосредственно для выявления…
Ученые Новосибирского государственного университета (НГУ) создали лазер в виде миниатюрного цилиндрического микрорезонатора, чей размер буквально…