Каждый год 15 февраля отмечается День синдрома Ангельмана или «синдрома Петрушки». Это редкое генетическое заболевание, которое влияет на функцию центральной нервной системы. Невролог Наталья Савельева рассказал о симптомах этого заболевания.
«Первые симптомы начинаются после шести месяцев. Ребенок рождается совершенно нормальным, но уже через полгода перестает набирать вес, медленно сосет, задерживает формирование психомоторных функций. Такие дети начинают ходить позже, примерно в 2-3 года. У них развиваются необычные «вычурные» движения, походка танцующей марионетки, беспричинный смех и приступы эпилепсии», — пояснила Савельева.
До сих пор для таких детей применяется только симптоматическая терапия, включая поддержку логопеда, назначение противоэпилептических препаратов в случае эпилепсии и коррекцию симптомов аутизма, если они присутствуют, пишет «Комсомольская правда».
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что есть только один способ обнаружить опасные бляшки в кровеносных сосудах — сдать анализ крови на липидный профиль.
Американские молекулярные биологи с помощью искусственного интеллекта разработали состав жировых частиц, способный значительно повысить стабильность…
Ежедневное дистанционное взаимодействие с голосовым ИИ-помощником может способствовать улучшению состояния пациентов с сахарным диабетом второго…
Ученые Новосибирского государственного технического университета (НГТУ) совместно с промышленным партнером из Карелии создали растительный напиток…
Российские специалисты разработали серию сложных соединений золота, способных воздействовать на опухолевые клетки, не повреждая при…
Распространенность целиакии в России, по имеющимся данным, оценивается в пределах 0,2–0,6%, однако актуальной общенациональной статистики…
Американские молекулярные биологи обнаружили связь между составом кишечной микрофлоры у детей с генетической предрасположенностью к…