Ученые Сибирского федерального университета (СФУ) разработали улучшенную технологию для выявления пациентов с онкологическими заболеваниями крови.
Об этом сообщила доцент кафедры медицинской биологии и старший научный сотрудник научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина в интервью ТАСС.
По словам Субботиной, усовершенствованный метод скрининга позволяет быстро и экономично обнаруживать мутации в определенном участке гена одновременно для 30 пациентов. Из них обычно лишь 1-2 человека имеют необходимые мутации.
Полученные образцы затем подвергаются секвенированию для более точного определения типа мутации и оценки количества поврежденных молекул. Этот метод значительно эффективнее и дешевле, чем полное секвенирование ДНК для всех пациентов, направленных на анализ.
Технология основывается на ПЦР-тестировании с применением гетеродуплексного анализа. Субботина добавила, что в университете функционирует специализированная лаборатория, занимающаяся исследованием онкологических заболеваний крови, созданная в рамках сотрудничества между вузом и Федеральным медико-биологическим агентством.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в России начнут выращивать мини-мозги для лечения Альцгеймера.
Китайские физики придумали специальный биосенсор непосредственно на базе метаматериала, который в целом способен улавливать даже…
Европейские и австралийские медики не выявили статистически значимых данных того, что лишний вес у родителей…
Российские ученые обнаружили, что появление так называемой точечной мутации непосредственно в структуре гена PLAU, отвечающего…
Китайские и британские биотехнологи придумали метод, по которому можно использовать пористые клетки отдельных видов микроводорослей…
Ученые в Гонконге работают на текущий момент над новой методикой анализа крови непосредственно для выявления…
Ученые Новосибирского государственного университета (НГУ) создали лазер в виде миниатюрного цилиндрического микрорезонатора, чей размер буквально…