Ученые Сибирского федерального университета (СФУ) разработали улучшенную технологию для выявления пациентов с онкологическими заболеваниями крови.
Об этом сообщила доцент кафедры медицинской биологии и старший научный сотрудник научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина в интервью ТАСС.
По словам Субботиной, усовершенствованный метод скрининга позволяет быстро и экономично обнаруживать мутации в определенном участке гена одновременно для 30 пациентов. Из них обычно лишь 1-2 человека имеют необходимые мутации.
Полученные образцы затем подвергаются секвенированию для более точного определения типа мутации и оценки количества поврежденных молекул. Этот метод значительно эффективнее и дешевле, чем полное секвенирование ДНК для всех пациентов, направленных на анализ.
Технология основывается на ПЦР-тестировании с применением гетеродуплексного анализа. Субботина добавила, что в университете функционирует специализированная лаборатория, занимающаяся исследованием онкологических заболеваний крови, созданная в рамках сотрудничества между вузом и Федеральным медико-биологическим агентством.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в России начнут выращивать мини-мозги для лечения Альцгеймера.
Китай стал первым государством на Земле, который запустил эксперимент в космосе с искусственным эмбрионом. Как…
Международный коллектив молекулярных биологов сумел открыть первые свидетельства того, что высокая вероятность развития аутизма фиксируется…
Медики из Европы впервые сумели успешно использовать терапию, основанную на применении пастеризованных культур полезных бактерий…
Американские молекулярные биологи придумали подход, позволяющий ученым создавать высокоэффективные персонализированные вакцины непосредственно от глиобластомы, одной…
Молекулярные биологи из США обнаружили сотни мутаций непосредственно в структуре белков оболочки ВИЧ, за счет…
Медики выяснили, что вещество дигоксин, которое имеется в экстракте красной наперстянки, примерно на 18% снижает…