Ученые Сибирского федерального университета (СФУ) разработали улучшенную технологию для выявления пациентов с онкологическими заболеваниями крови.
Об этом сообщила доцент кафедры медицинской биологии и старший научный сотрудник научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина в интервью ТАСС.
По словам Субботиной, усовершенствованный метод скрининга позволяет быстро и экономично обнаруживать мутации в определенном участке гена одновременно для 30 пациентов. Из них обычно лишь 1-2 человека имеют необходимые мутации.
Полученные образцы затем подвергаются секвенированию для более точного определения типа мутации и оценки количества поврежденных молекул. Этот метод значительно эффективнее и дешевле, чем полное секвенирование ДНК для всех пациентов, направленных на анализ.
Технология основывается на ПЦР-тестировании с применением гетеродуплексного анализа. Субботина добавила, что в университете функционирует специализированная лаборатория, занимающаяся исследованием онкологических заболеваний крови, созданная в рамках сотрудничества между вузом и Федеральным медико-биологическим агентством.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в России начнут выращивать мини-мозги для лечения Альцгеймера.
В России по итогам 2025 года официально зарегистрировали 3,7 млн человек с ожирением, причем около…
Употребление достаточного количества белка действительно способно помогать контролировать аппетит и сохранять мышечную массу во время…
Российские специалисты установили молекулярные особенности работы ферментов, которые могут быть использованы для создания эффективных биокатализаторов.…
Ученые Университетского колледжа Корка обнаружили неожиданную связь между употреблением кофе без кофеина и улучшением эпизодической…
Международная группа специалистов обнаружила, что ультразвуковая терапия может облегчать состояние пациентов даже при тяжелых формах…
Специалисты Института цитологии и генетики СО РАН с применением оптогенетического метода выявили клетки мозга, активация…