Ученые Сибирского федерального университета (СФУ) разработали улучшенную технологию для выявления пациентов с онкологическими заболеваниями крови.
Об этом сообщила доцент кафедры медицинской биологии и старший научный сотрудник научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина в интервью ТАСС.
По словам Субботиной, усовершенствованный метод скрининга позволяет быстро и экономично обнаруживать мутации в определенном участке гена одновременно для 30 пациентов. Из них обычно лишь 1-2 человека имеют необходимые мутации.
Полученные образцы затем подвергаются секвенированию для более точного определения типа мутации и оценки количества поврежденных молекул. Этот метод значительно эффективнее и дешевле, чем полное секвенирование ДНК для всех пациентов, направленных на анализ.
Технология основывается на ПЦР-тестировании с применением гетеродуплексного анализа. Субботина добавила, что в университете функционирует специализированная лаборатория, занимающаяся исследованием онкологических заболеваний крови, созданная в рамках сотрудничества между вузом и Федеральным медико-биологическим агентством.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в России начнут выращивать мини-мозги для лечения Альцгеймера.
Инженеры из США создали специальный прибор, способный активно стимулировать сердечную мышцу и корректировать в целом…
Ученые государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" представили тест-систему, которая позволяет быстро диагностировать оспу…
Ученые Новосибирского государственного университета (НГУ) разработали и уже к данному моменту запатентовали метод, который посредством…
Ученые Университета Лобачевского в партнерстве с Гентским университетом (Бельгия) сумели доказать эффективность борьбы с глиомами…
Исследователи из США выявили в рамках многолетних наблюдений непосредственно за здоровьем детей в возрасте от…
Международный коллектив медиков на данный момент завершил проведение важной третьей фазы клинических испытаний препарата сунвозертиниба,…