Ученые Сибирского федерального университета (СФУ) разработали улучшенную технологию для выявления пациентов с онкологическими заболеваниями крови.
Об этом сообщила доцент кафедры медицинской биологии и старший научный сотрудник научно-практической лаборатории молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина в интервью ТАСС.
По словам Субботиной, усовершенствованный метод скрининга позволяет быстро и экономично обнаруживать мутации в определенном участке гена одновременно для 30 пациентов. Из них обычно лишь 1-2 человека имеют необходимые мутации.
Полученные образцы затем подвергаются секвенированию для более точного определения типа мутации и оценки количества поврежденных молекул. Этот метод значительно эффективнее и дешевле, чем полное секвенирование ДНК для всех пациентов, направленных на анализ.
Технология основывается на ПЦР-тестировании с применением гетеродуплексного анализа. Субботина добавила, что в университете функционирует специализированная лаборатория, занимающаяся исследованием онкологических заболеваний крови, созданная в рамках сотрудничества между вузом и Федеральным медико-биологическим агентством.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в России начнут выращивать мини-мозги для лечения Альцгеймера.
Смех заметно облегчает боль, в целом снижает тревогу и к тому же стимулирует иммунную систему,…
Российские исследователи придумали систему искусственного интеллекта (ИИ), способную в десятки раз быстрее прогнозировать характер взаимодействий…
Ведущие микробиологи и экологи всего мира призвали к резкому сокращению использования различных бактерицидных средств, среди…
Средняя продолжительность жизни человека в недалеком будущем может вырасти практически до 100 лет при условии…
Никотиновые вейпы и электронные сигареты способны вызывать у человека рак легких и полости рта, заявили…
Ученые Балтийского федерального университета (БФУ) имени Канта, который расположен в Калининграде, нашли уникальный способ определять…