Кардиолог Меир: Мутация гена MTHFR вызывает дилатационную кардиомиопатию

Команда ученых из Израиля, под руководством ведущего кардиолога Эзрой Меир выявила взаимосвязь между риском развития серьезных сердечных заболеваний и редким генетическим маркером.

«Мы обнаружили уникальную генную мутацию MTHFR, которая вызывает возникновение дилатационной кардиомиопатии у молодых людей», — объяснил заведующий отделением генетической кардиологии.

К крупномасштабному исследованию были привлечены 420 пациентов из семей с наследственными болезнями сердца. Эксперты обработали более 6000 генетических маркеров для определения основных факторов риска возникновения патологии.

«Найденная мутация разрушает функцию белка, который отвечает за функцию сокращения сердечной мышцы. В итоге сердце теряет способность продуктивно перекачивать кровь», — рассказал доктор.

Открытие может стать прорывом для ранней диагностики патологии. «Генное тестирование поможет определить предрасположенность к патологии еще до появления ранних симптомов», — отмечает специалист в интервью изданию The Jerusalem Post.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что международная группа исследователей из Ливерпульской школы тропической медицины сделала прорывное открытие в изучении механизмов передачи вируса Зика.