NEJM: Найдена мутация гена увеличивающая риск развития болезни Альцгеймера

Доктор Эверетт Брукс, руководитель лаборатории нейрогенетики Стэнфордского университета, обнаружил ранее неизвестную генетическую мутацию, которая значительно увеличивает вероятность развития болезни Альцгеймера, пишет The New England Journal of Medicine.

Крупномасштабное исследование с участием более 2000 участников выявило связь между вариацией гена PSEN1 и ранним началом нейродегенеративного заболевания. Исследовательская группа проанализировала генетические данные пациентов из разных этнических групп в возрасте от 45 до 75 лет.

«Носители выявленной мутации испытывают первые признаки заболевания в среднем на 8-12 лет раньше, чем люди без этого генетического признака», — объяснил доктор Брукс на пресс-конференции в Сан-Франциско.

Революционное открытие открывает новые перспективы в развитии таргетной терапии. Фармацевтические компании уже заинтересовались результатами исследования, планируя разработать препараты, направленные на ингибирование активности мутировавшего гена.

«Впервые мы можем предложить более индивидуальный подход к профилактике болезни Альцгеймера, основанный на генетическом скрининге», — заключает Брукс.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что творог — скоропортящийся продукт. Эксперты рассказали, как отличить качественный продукт от продукта, содержащего красители, растительные масла и соевый белок.