Компания J&J приостановила вывод на американский рынок системы Varipulse

Компания Johnson & Johnson объявила о временной приостановке процесса внедрения системы импульсной абляции Varipulse на американский рынок. Компания изучает четыре случая инсульта, о которых сообщалось после использования устройства.

Один из случаев указан в базе данных MAUDE, которая включает отчеты о медицинских устройствах, предоставленные производителями в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

По данным MAUDE, аналогичные осложнения наблюдались у двух других пациентов в Европе.

На дневных торгах акции компании упали на 3% до 141,44 доллара, достигнув трехлетнего минимума. Кроме того, акции конкурирующих компаний Boston Scientific и Medtronic выросли на 5% и 4% соответственно. По мнению экспертов, приостановка запуска системы Varipulse может быть выгодной для этих двух компаний.

Система импульсной абляции Varipulse предназначена для лечения определенных нарушений сердечного ритма. В ноябре устройство получило одобрение FDA, передает издание GxP News.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что метапневмовирус опасен для детей в возрасте до одного года. Кроме того, по его словам, болезнь будет сложной и для пожилых людей, страдающих хроническими заболеваниями.