Нейробиолог Васильев: Ученые стоят на пороге решения проблемы генной бессонницы

В мире науки существует загадочная болезнь, при которой человек буквально теряет способность спать. Нейробиолог Михаил Васильев поделился результатами недавних исследований смертельной семейной бессонницы (FFI), редкого генетического заболевания, которое неизбежно приводит к смерти.

Механизм развития болезни напоминает цепную реакцию: мутация в гене PRNP вызывает превращение прионных белков, которые начинают атаковать здоровые клетки мозга, такие как молекулярные зомби. Особенно страдает таламус — своеобразный «дирижер» циклов сна и бодрствования.

Симптомы развиваются постепенно: сначала появляется легкая бессонница, затем добавляются галлюцинации, нарушения координации и когнитивные нарушения. «Мозг пациента становится губчатым из-за образования микроскопических полостей в нервной ткани», — объясняет Васильев.

«Мы находимся на грани разработки первого целевого препарата против FFI. Клинические испытания планируется начать в следующем году», — делится своим оптимистичным прогнозом Васильев в интервью порталу «Карл Маркс». Кроме того, ведутся разработки в области генной терапии, которые помогут предотвратить развитие заболевания у носителей мутаций.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что идея о пользе стакана воды с лимоном, который необходимо выпить утром натощак, становится все более популярной. Но в этом есть и обратная сторона.