С дилатационной кардиомиопатией связаны 80 участков генома

Исследователи из нескольких ведущих британских университетов выявили, что дилатационная кардиомиопатия, характеризующаяся «растяжением» полостей сердца, может быть связана с мутациями в 62 различных генах.

Эти результаты были опубликованы в журнале Nature Genetics (NatGen).

В рамках крупного генетического проекта HERMES ученые провели анализ ДНК почти 1,2 миллиона здоровых участников и 14,2 тысячи пациентов, страдающих от дилатационной кардиомиопатии.

Добровольцы для исследования были собраны в США, Исландии и девяти европейских странах.

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) представляет собой заболевание сердечной мышцы, которое приводит к дилатации (расширению) полостей сердца.

Это состояние сопровождается прогрессирующей сердечной недостаточностью, нарушениями ритма сердца и увеличенным риском тромбообразования в жизненно важных артериях.

Ученые сравнили генетические структуры обеих групп, изучив 9,6 миллиона вариантов ДНК.

Их исследования показали, что 80 небольших участков генома могут быть связаны с повышенным риском развития дилатационной кардиомиопатии.

На этих участках были обнаружены 62 ген, большинство из которых ранее не ассоциировались с этим заболеванием.

Многие из идентифицированных генов играют важную роль в передаче сигналов между клетками сердечной мышцы и обеспечении их соединения.

Хотя каждая отдельная мутация в генах увеличивает риск лишь незначительно, их совокупное воздействие может повысить вероятность развития заболевания в четыре раза.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в России разработана технология одновременного извлечения лития и магния.