Одним из ключевых факторов риска развития деменции является генетическая предрасположенность, особенно наличие аллели APOE4, связанной с болезнью Альцгеймера.
Этот ген, кодирующий аполипопротеин, можно обнаружить с помощью ПЦР-тестирования крови.
Об этом сообщила врач-гериатр и главврач реабилитационного центра для пожилых людей «Сениор Групп» Алиса Готина.
Готина отметила, что наличие одной копии данного гена увеличивает риск болезни Альцгеймера в 2-3 раза, тогда как наличие двух копий может повысить риск до 12-15 раз.
Болезнь Альцгеймера является самой распространенной формой деменции и составляет около 60-70% всех случаев в мире.
В процессе сбора анамнеза врачи часто выясняют, что у близких родственников пациентов наблюдались аналогичные симптомы, что подчеркивает значимость наследственного фактора.
Для прогнозирования вероятности развития болезни Альцгеймера используется специальный ПЦР-тест, который позволяет выявить в крови белок аполипопротеина E (ApoE), участвующий в метаболизме липидов.
Этот белок кодируется геном ApoE и имеет три аллельные формы: E2, E3 и E4.
Тест помогает определить, к какой из этих форм принадлежит пациент.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что стабильный восьмичасовой сон ведет к здоровому старению.
Исследователи из ГЕОХИ РАН изучили, как микропластик взаимодействует с сывороткой крови человека, и обнаружили, что…
Российские исследователи выяснили, благодаря каким особенностям эндонуклеаза VIII способна распознавать и разрезать ДНК независимо от…
Американские исследователи выяснили, что даже сравнительно низкие дозы радиации, применяемые при лечении онкологических заболеваний, могут…
Свыше 14 тыс. случаев заражения оспой обезьян зарегистрировали в мире с начала 2026 года. Наибольшее…
Когнитивные нарушения разной степени выраженности выявили у 60% россиян старше 65 лет, участвовавших в исследовании…
Студенты Сеченовского университета совместно с выпускником объединенного кампуса вуза и «Школы 21» разработали цифровую платформу…