Ученые обнаружили генетический путь, блокировка которого может остановить развитие фиброза печени — заболевания, характеризующегося опасным уплотнением тканей.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Исследовательская группа сосредоточила свое внимание на трех ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в прогрессировании фиброза.
Ученые считают, что подавление белков, производимых этими генами, может стать значимым шагом в терапии данного заболевания.
В рамках эксперимента ученые индуцировали фиброз и воспаление печени у лабораторных мышей и позже лечили их веществом FDI-6, которое блокирует активность белка, связанного с геном FOXM1.
Это вмешательство привело к прекращению фиброзных изменений и частичному восстановлению печеночных тканей.
Кроме того, исследование продемонстрировало, что указанные гены взаимодействуют через специальные внеклеточные везикулы, которые запускают воспалительные процессы и усиливают развитие фиброза, перемещая генетические фрагменты между клетками.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что при учащении пульса нельзя пить валокордин.
Специалисты центра вирусологии «Вектор» совместно с исследователями Центрального Сибирского ботанического сада СО РАН разработали средство…
Исследователи из США и Южной Кореи проанализировали данные о выявлении расстройств аутистического спектра среди корейских…
Ученые Университета «Сириус», Пермского политеха и исследователи из ЮАР создали методику компьютерного моделирования биопротезов аортального…
Российские исследователи выявили ряд особенностей работы мозга у экспериментальной линии мышей, которую используют в качестве…
Специалисты Сеченовского университета совместно с российской фармацевтической компанией «Акрихин» разработали молекулу, которая потенциально может воздействовать…
Российские специалисты создали жидкий материал на водной основе, содержащий устойчивые наночастицы железа и кобальта. Под…