Ученые обнаружили генетический путь, блокировка которого может остановить развитие фиброза печени — заболевания, характеризующегося опасным уплотнением тканей.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Исследовательская группа сосредоточила свое внимание на трех ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в прогрессировании фиброза.
Ученые считают, что подавление белков, производимых этими генами, может стать значимым шагом в терапии данного заболевания.
В рамках эксперимента ученые индуцировали фиброз и воспаление печени у лабораторных мышей и позже лечили их веществом FDI-6, которое блокирует активность белка, связанного с геном FOXM1.
Это вмешательство привело к прекращению фиброзных изменений и частичному восстановлению печеночных тканей.
Кроме того, исследование продемонстрировало, что указанные гены взаимодействуют через специальные внеклеточные везикулы, которые запускают воспалительные процессы и усиливают развитие фиброза, перемещая генетические фрагменты между клетками.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что при учащении пульса нельзя пить валокордин.
Контактные линзы, рассчитанные на длительное использование, чаще подвержены накоплению белковых и липидных отложений, поэтому важно…
Российские исследователи разработали метод прогнозирования обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), позволяющий оценивать риск ухудшения…
Использование чесночных настоев для закапывания в нос с целью профилактики или лечения простуды может привести…
Японские исследователи выяснили, что психологический стресс может провоцировать обострения ревматоидного артрита, воздействуя не только на…
Главными переносчиками вируса Шамонда среди животных являются кровососущие мокрецы — крошечные насекомые, которых сложно заметить…
В Уганде началась первая фаза клинических испытаний вакцины против вируса Эбола разновидности Бундибуджио. Исследование проводится…