Ученые обнаружили генетический путь, блокировка которого может остановить развитие фиброза печени — заболевания, характеризующегося опасным уплотнением тканей.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Исследовательская группа сосредоточила свое внимание на трех ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в прогрессировании фиброза.
Ученые считают, что подавление белков, производимых этими генами, может стать значимым шагом в терапии данного заболевания.
В рамках эксперимента ученые индуцировали фиброз и воспаление печени у лабораторных мышей и позже лечили их веществом FDI-6, которое блокирует активность белка, связанного с геном FOXM1.
Это вмешательство привело к прекращению фиброзных изменений и частичному восстановлению печеночных тканей.
Кроме того, исследование продемонстрировало, что указанные гены взаимодействуют через специальные внеклеточные везикулы, которые запускают воспалительные процессы и усиливают развитие фиброза, перемещая генетические фрагменты между клетками.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что при учащении пульса нельзя пить валокордин.
Тренировки в жару являются огромной нагрузкой на сердечно-сосудистую систему, а также ведут к риску обезвоживания…
Хантавирус уже достаточно давно циркулирует в некоторых регионах России, однако пока что нового штамма "Андес"…
Международная группа исследователей, частью которой стали ученые и студенты Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова,…
Ученые Новосибирского института органической химии (НИОХ) СО РАН и Новосибирского государственного университета (НГУ) сумели выделить…
Инженеры из США создали специальный прибор, способный активно стимулировать сердечную мышцу и корректировать в целом…
Ученые государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" представили тест-систему, которая позволяет быстро диагностировать оспу…