Ученые обнаружили генетический путь, блокировка которого может остановить развитие фиброза печени — заболевания, характеризующегося опасным уплотнением тканей.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Исследовательская группа сосредоточила свое внимание на трех ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в прогрессировании фиброза.
Ученые считают, что подавление белков, производимых этими генами, может стать значимым шагом в терапии данного заболевания.
В рамках эксперимента ученые индуцировали фиброз и воспаление печени у лабораторных мышей и позже лечили их веществом FDI-6, которое блокирует активность белка, связанного с геном FOXM1.
Это вмешательство привело к прекращению фиброзных изменений и частичному восстановлению печеночных тканей.
Кроме того, исследование продемонстрировало, что указанные гены взаимодействуют через специальные внеклеточные везикулы, которые запускают воспалительные процессы и усиливают развитие фиброза, перемещая генетические фрагменты между клетками.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что при учащении пульса нельзя пить валокордин.
Международный коллектив генетиков обнаружил некоторые вариации в структуре 11 областей генома, серьезным образом влияющих на…
Немецкие молекулярные биологи сумели изучить взаимодействие различных компонентов вируса гриппа с клеточными системами непосредственно в…
Ведущие специалисты Американской ассоциации изучения сердца (AHA) исследовали все полученную за последние годы статистику о…
Ученые впервые сумели оценить, насколько случайные изменения ДНК, которые накапливаются постепенно в клетках с возрастом,…
Специалисты Центра искусственного интеллекта МГУ имени М. В. Ломоносова придумали метод выявления патологий непосредственно на…
Российские ученые создали новую форму химиотерапии непосредственно на базе молекул-гибридов, которая практически в 1,5 раза…