Ученые обнаружили генетический путь, блокировка которого может остановить развитие фиброза печени — заболевания, характеризующегося опасным уплотнением тканей.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Исследовательская группа сосредоточила свое внимание на трех ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в прогрессировании фиброза.
Ученые считают, что подавление белков, производимых этими генами, может стать значимым шагом в терапии данного заболевания.
В рамках эксперимента ученые индуцировали фиброз и воспаление печени у лабораторных мышей и позже лечили их веществом FDI-6, которое блокирует активность белка, связанного с геном FOXM1.
Это вмешательство привело к прекращению фиброзных изменений и частичному восстановлению печеночных тканей.
Кроме того, исследование продемонстрировало, что указанные гены взаимодействуют через специальные внеклеточные везикулы, которые запускают воспалительные процессы и усиливают развитие фиброза, перемещая генетические фрагменты между клетками.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что при учащении пульса нельзя пить валокордин.
Медики из Австралии и США в ходе клинических испытаний доказали, что прием малых доз аспирина…
Американские и европейские биологи разработали специальную иммунотерапию непосредственно на базе антител, которая стимулирует Т-клетки уничтожать…
Американские нейрофизиологи выявили в нервной системе мушек-дрозофил особый комплекс нейронов, который непосредственно связан с вкусовыми…
Ученые Сеченовского университета изучают на данный момент эффективность тренинга непосредственно для восстановления обоняния у людей…
Ученые Роспотребнадзора сумели разработать новый тест непосредственно для выявления бактерии, вызывающей гастрит. При этом время…
Ученые Омского государственного технического университета (ОмГТУ) разработали природный заменитель кожи на основе чайного гриба (комбучи),…