Фото: freepik.com/julos
Ученые обнаружили генетический путь, блокировка которого может остановить развитие фиброза печени — заболевания, характеризующегося опасным уплотнением тканей.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Исследовательская группа сосредоточила свое внимание на трех ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют важную роль в прогрессировании фиброза.
Ученые считают, что подавление белков, производимых этими генами, может стать значимым шагом в терапии данного заболевания.
В рамках эксперимента ученые индуцировали фиброз и воспаление печени у лабораторных мышей и позже лечили их веществом FDI-6, которое блокирует активность белка, связанного с геном FOXM1.
Это вмешательство привело к прекращению фиброзных изменений и частичному восстановлению печеночных тканей.
Кроме того, исследование продемонстрировало, что указанные гены взаимодействуют через специальные внеклеточные везикулы, которые запускают воспалительные процессы и усиливают развитие фиброза, перемещая генетические фрагменты между клетками.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что при учащении пульса нельзя пить валокордин.
Одним из первых симптомов миодистрофии Дюшенна является мышечный дисбаланс, который приводит к расстройству центральной нервной…
Липоидная (жировая) пневмония - это воспаление легких, которое развивается, когда жир накапливается в легких. Наиболее…
Ученые утверждают, что у людей с первой группой крови наблюдается повышенная защита от заболеваний. Директор…
Каждый день в человеческом организме погибает миллиарды клеток. Их смерть может происходить случайно или из-за…
Врач-инфекционист и клинический иммунолог-аллерголог Павел Волчков рассказал в беседе с URA.RU о новом вирусе в…
Исследователи из лаборатории T-Bank AI Research, в партнерстве со студентами Университета МИСИС и Московского физико-технического…