Nature: выявлены новые гены, связанные с риском рака

Исследование, проведенное учеными из deCODE genetics и Amgen в Исландии, привело к открытию шести новых генов, которые могут существенно влиять на риск развития рака.

Эти результаты, опубликованные в журнале Nature, раскрывают, как редкие генетические вариации могут определять предрасположенность человека к онкологическим заболеваниям: одни мутации увеличивают риск возникновения рака, в то время как другие обладают защитными свойствами.

Такие исследования помогают объяснить разницу в предрасположенности к раку у разных людей, иногда наблюдающуюся с рождения.

Метод доставки мРНК может исправить дефектные гены до рождения

Например, известные гены BRCA1 и BRCA2 обеспечивают некоторую защиту от онкологических заболеваний.

Открытие этих генов позволяло разработать таргетные методики диагностики и лечения, что значительно улучшило раннее выявление и прогнозы для пациентов.

В данной работе исследователи проанализировали обширные генетические данные людей европейского происхождения, включая 130 991 пациента с онкологическими заболеваниями и 733 486 здоровых людей.

Используя инновационный анализ на основе «генной нагрузки», им удалось выявить четыре гена, ассоциированных с риском развития определенных видов рака.

Например, ген BIK связан с повышенным риском рака предстательной железы, ATG12 — с колоректальным раком, TG — с раком щитовидной железы, а CMTR2 увеличивает вероятность возникновения рака легких и меланомы кожи.

Влияние этих генов на риски варьируется от 90 до 295% выше среднего уровня.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что витамин K снизил частоту ночных мышечных судорог.