Идиопатический остеопороз оказался связан со сбоями в выработке мелатонина

Исследователи из Колумбийского университета в Нью-Йорке выявили генетическую причину редкого заболевания костей, известного как идиопатический остеопороз.

Оказалось, что это заболевание связано с нарушениями в гене, который отвечает за выработку гормона сна мелатонина.

Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.

Идиопатический остеопороз делает костный скелет человека резко хрупким, что приводит к риску переломов даже при легких действиях, таких как обычный наклон или кашель.

В отличие от других видов остеопороза, эта форма возникает спонтанно у молодых и здоровых людей.

Новый генетический анализ показал, что развитие этой болезни связано с мутациями в гене, которые нарушают функцию белка MTNR1A.

Этот белок является рецептором на поверхности клеток, обеспечивающим регулирование суточных ритмов организма под воздействием мелатонина.

Учёные выделили две мутации — rs374152717 и rs28383653, затем вставили одну из них в клетки человеческих костей и лабораторных мышей.

Это привело к производству дисфункционального рецептора мелатонина в костных тканях, а также к ускоренному старению костных клеток и уменьшению их массы.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в России изобрели метод выявления опухолей.