Исследователи из Колумбийского университета в Нью-Йорке выявили генетическую причину редкого заболевания костей, известного как идиопатический остеопороз.
Оказалось, что это заболевание связано с нарушениями в гене, который отвечает за выработку гормона сна мелатонина.
Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
Идиопатический остеопороз делает костный скелет человека резко хрупким, что приводит к риску переломов даже при легких действиях, таких как обычный наклон или кашель.
В отличие от других видов остеопороза, эта форма возникает спонтанно у молодых и здоровых людей.
Новый генетический анализ показал, что развитие этой болезни связано с мутациями в гене, которые нарушают функцию белка MTNR1A.
Этот белок является рецептором на поверхности клеток, обеспечивающим регулирование суточных ритмов организма под воздействием мелатонина.
Учёные выделили две мутации — rs374152717 и rs28383653, затем вставили одну из них в клетки человеческих костей и лабораторных мышей.
Это привело к производству дисфункционального рецептора мелатонина в костных тканях, а также к ускоренному старению костных клеток и уменьшению их массы.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в России изобрели метод выявления опухолей.
Человек должен потреблять не менее 500 граммов растительной пищи в день, чтобы укрепить свой организм.…
Группа исследователей из Геологической службы США пришла к выводу, что белые медведи сегодня подвергаются большему…
Медицинская детоксикация необходима пациентам с клиническими признаками интоксикации, такими как частые головные боли, «мозговой туман»,…
Заведующая отделением гастроэнтерологии областной клинической больницы Пскова Юлия Федорова в интервью журналистам телеканала «Первый Псковский»…
Врач Андрей Галкин в беседе с АиФ назвал методы предотвращения развития хронической обструктивной болезни легких…
Доктор Екатерина Пырьева рассказала о полезных свойствах манной крупы и о том, как россияне могут…