Препарат от меланомы из РФ вызвал полный ответ у 40% пациентов

На конференции Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2024 были представлены предварительные результаты III фазы клинического исследования препарата BCD-217, разработанного компанией BIOCAD, для лечения резектабельной меланомы.

Онкологи провели анализ эффективности препарата в контексте неоадъювантной терапии.

По итогам исследования выяснилось, что почти 40% пациентов достигли полного или близкого к полному ответа на терапию, как сообщает OncologyPRO.

BCD-217 представляет собой комбинированное лекарственное средство, которое включает два моноклональных антитела: одно нацелено на CTLA-4, а другое — на PD-1.

В исследовании участвовали 108 пациентов с резектабельной меланомой III стадии, которые были разделены на две группы.

Одна группа получала две инфузии BCD-217 с интервалом три недели, в то время как другая проходила стандартную процедуру удаления шейных лимфоузлов и адъювантную терапию пембролизумабом.

За период наблюдения, составивший 2,8 месяца, у 38,6% пациентов, получивших BCD-217, был зафиксирован положительный ответ на лечение.

Прогрессирование болезни наблюдалось лишь у четырех участников (7%).

75,4% пациентов прошли хирургическое вмешательство по удалению лимфоузлов.

Однако 63,6% участников испытали нежелательные реакции различной степени тяжести, и у 7,3% были отмечены серьезные побочные эффекты.

Тяжелые иммуноопосредованные реакции наблюдались только у одного пациента (1,8%).

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в США выявили, что утренние прогулки могут стать ключом к здоровому сну.