Ученые из Тринити-колледжа в Дублине разработали новую перспективную генную терапию для лечения глаукомы, которая способствует улучшению функционирования клеток сетчатки и готовится к клиническим испытаниям, вызывая надежду на более эффективные методы лечения.
Этот подход направлен на защиту клеток сетчатки и активизацию функций митохондрий, что может существенно улучшить варианты терапии.
Разработанная терапия направлена на борьбу с глаукомой — тяжелым заболеванием глаз, приводящим к полной утрате зрения и затрагивающим около 80 миллионов людей по всему миру.
Терапевт Жемчугов: Холера вызывает паралич кишечника и блокаду ферментовРанее исследовательская группа продемонстрировала эффективность этой терапии в лечении сухой возрастной макулярной дегенерации (AMD).
Исследование было опубликовано в Международном журнале молекулярной генетики и продемонстрировало, какие положительные эффекты генетическая терапия оказала на животных моделях, а также на клетках, полученных от пациентов с глаукомой.
Основное внимание уделяется защите ключевых «ганглиозных клеток сетчатки» (RGCs), которые жизненно важны для зрительных функций.
В экспериментах на животных наблюдалось улучшение их функционирования, а на клетках сетчатки человека доставка генетической терапии способствовала увеличению потребления кислорода и выработки АТФ (аденозинтрифосфата), что свидетельствует о повышении активности клеток.
«Глаукома представляет собой сложную группу заболеваний, связанных с поражением зрительного нерва, и является одной из ведущих причин слепоты. В Европе примерно один из 30 человек в возрастной группе 40–80 лет страдает глаукомой, а среди людей старше 90 этот показатель повышается до одного из 10. Поэтому новая терапия крайне необходима», — подчеркнула доктор София Миллингтон-Уорд, первый автор статьи и научный сотрудник кафедры генетики и микробиологии Тринити.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что злоупотребление солью может плохо сказываться на давлении.
Ученые впервые сумели оценить, насколько случайные изменения ДНК, которые накапливаются постепенно в клетках с возрастом,…
Специалисты Центра искусственного интеллекта МГУ имени М. В. Ломоносова придумали метод выявления патологий непосредственно на…
Российские ученые создали новую форму химиотерапии непосредственно на базе молекул-гибридов, которая практически в 1,5 раза…
Математическую модель, которая способна оценивать риск потери мышечной массы - то есть саркопении - у…
Исследователи из России, Перу и ФРГ создали тестовую платформу, способную быстро определять, каким образом различные…
Специалисты Сеченовского университета обнаружили, что биочернила с клеточными сфероидами, наносимые посредством портативного биопринтера, позволяют существенно…