Врач Калинина: Консультация генетика снизит риск рождения ребенка с отклонениями

Репродуктолог, доктор медицинских наук Наталья Калинина рассказала о мерах, снижающих риск рождения ребенка с генетическими аномалиями. Хотя невозможно полностью исключить возможность передачи генетических заболеваний от родителей к ребенку, есть шаги, которые вы можете предпринять, чтобы минимизировать этот риск.

Эндокринолог Черноголов: Нарушение выработки кортизола ведет к отеку лица

Первый и самый важный этап — генетическое консультирование. Врач собирает семейный анамнез, оценивает потенциальные риски и назначает генетические тесты для выявления заболеваний. Это позволяет парам делать более обоснованный выбор при планировании семьи.

Калинина также подчеркнула важность предимплантационного генетического тестирования (ПГТ), проводимого в рамках процедуры ЭКО. Это тестирование позволяет выявить генетические аномалии эмбрионов перед их имплантацией в матку, что снижает вероятность рождения ребенка с генетическими нарушениями.

Во время беременности будущим родителям рекомендуется пройти различные обследования для выявления потенциальных аномалий у плода. К ним относятся пренатальный скрининг Astraia, неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), амниоцентез и биопсия хориона.

Врач рекомендует избегать контакта с вредными веществами, такими как свинец, ртуть и пестициды, поскольку их воздействие может увеличить риск генетических дефектов у плода, пишет «Газета.Ru».

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что первое место среди полезных фиолетовых продуктов занимает ежевика, которая является хорошим источником витамина С и клетчатки.