Apoptosis: В РФ генетики определили причины устойчивости клеток рака к терапии

Российские ученые открыли механизм устойчивости раковых клеток к некоторым видам терапии. Они выявили специфическую мутацию, которая делает опухолевые клетки устойчивыми к лечению ингибиторами белка MDM2. Журнал Apoptosis опубликовал результаты нового исследования.

Врач Зарема Тен: Пивной живот у мужчин указывает на нарушение обмена холестерина

Белок MDM2 играет основную роль в развитии рака, подавляя функцию другого важного белка — p53. В нормальных условиях p53 или «хранитель генома» приводит к самоуничтожению поврежденных клеток ДНК. Таким образом предотвращается рост опухолей. Однако с увеличением количества MDM2 работа защитного механизма нарушается, что приводит к неконтролируемому делению раковых клеток.

Найденная мутация заменяет одну аминокислоту в молекуле белка p53, что приводит к ее неспособности выполнять защитные функции. В итоге такие мутировавшие клетки нейробластомы начинают делиться быстрее, опухоль приобретает увеличивает способность к метастазированию. Это открытие важно, учитывая, что мутации в белке p53 происходят примерно в 50% случаев развития опухоли.

Исследователи также нашли способ преодолеть сопротивление, не ограничиваясь выявлением причины. Они обнаружили, что использование препаратов, подавляющих белок MDM2, и миметиков BH3-веществ, вызывающих гибель клеток, запрограммированных другими молекулярными путями — значительно снижает жизнеспособность раковых клеток.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что скрытое ожирение характеризуется накоплением жира вокруг внутренних органов, несмотря на отсутствие видимых признаков избыточного веса.