Фото: swiftsciencewriting / pixabay
Учёные из Курского государственного медицинского университета выявили мутации, которые могут как повышать, так и снижать риск развития сахарного диабета второго типа.
В их исследовании была обнаружена последовательность в ДНК, способная снижать вероятность заболевания до 70%, и она наследуется от одного из родителей.
Авторы работы отмечают, что эти результаты помогут глубже понять молекулярные механизмы, стоящие за этим серьёзным заболеванием, а также помогут в разработке профилактических и лечебных мер.
Курские исследователи сделали акцент на конкретных мутациях в человеческих генах, которые влияют на риск возникновения диабета второго типа.
Одна из обнаруженных мутаций значительно снижает вероятность заболеть, что может помочь в будущем создать персонализированные методы терапии и профилактики этой болезни. Исследование, поддержанное грантом Российского научного фонда, было опубликовано в рецензируемом журнале International Journal of Obesity.
Сахарный диабет представляет собой широко распространённое эндокринное заболевание.
Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, на 2021 год в мире насчитывалось более 500 миллионов людей с этим диагнозом.
Прогнозы говорят о том, что к середине века число заболевших может приблизиться к 1,5 миллиардам.
В России, по состоянию на 2023 год, зарегистрировано около 5 миллионов пациентов с диабетом.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что низкий уровень воспаления в организме способствует долголетию.
Российские исследователи разработали математическую модель, которая позволяет комплексно оценивать физическое состояние спортсменов и прогнозировать изменения…
Российские ученые установили, что искусственная активация митохондрий — клеточных структур, отвечающих за выработку энергии, —…
Исследователи Сеченовского университета совместно с зарубежными коллегами установили, что селен помогает клеткам противостоять воздействию токсичных…
Усиление зависимости общества от цифровых и технических систем сделало современную инфраструктуру более уязвимой к солнечным…
Российские специалисты определили 328 генов-кандидатов, генетические варианты которых могут быть связаны с развитием болезни Паркинсона.…
Немецкие исследователи впервые провели анализ состава средневековых лекарственных средств, которые, предположительно, изготавливали из древнеегипетских мумий.…