Синдром внезапной детской смерти предскажут по анализу крови

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско делают шаги к предсказанию синдрома внезапной детской смерти (СВДС).

Они обнаружили определенные сигналы в метаболической системе младенцев, которые стали жертвами этого синдрома.

Эволюция крошечной косточки в колене помогла человеку ходить прямо

Работа команды предполагает, что метаболические факторы могут иметь ключевое значение в возникновении СВДС.

Тем не менее, для окончательных выводов требуются дополнительные исследования.

На данный момент известно, что причин СВДС не существует, и ученые обращаются к биологическим аспектам, чтобы выявить возможные причины этого синдрома, что может открыть путь к проведению скрининга при рождении.

В своем исследовании, опубликованном в журнале JAMA Pediatrics, ученые нашли несколько метаболических биомаркеров, которые могут быть связаны с повышенным риском СВДС.

В частности, у младенцев, у которых наблюдались низкие уровни одного из биомаркеров и высокие уровни другого, риск смерти от СВДС был значительно выше.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что эволюция крошечной косточки в колене помогла человеку ходить прямо.