Российские ученые из научно-технологического университета «Сириус» разрабатывают препарат для генной терапии оптической нейропатии Лебера — генетического заболевания, приводящего к потере зрения. Разработка находится на стадии первичных испытаний на животных моделях. Об этом сообщает ТАСС.
По словам руководителя направления «Генная терапия» Научного центра трансляционной медицины университета «Сириус» Александра Карабельского, оптическую нейропатию Лебера вызвают мутации в митохондриальной ДНК, что приводит к атрофии зрительного нерва и постепенной потере зрения. Единственным надежным методом борьбы с этим заболеванием на сегодняшний день является генная терапия. В «Сириусе» проводится работа над созданием препарата на основе адено-ассоциированного вирусного вектора, который уже прошел успешные тесты на клеточных моделях и показал биологическую активность.
Отмечается, что испытания проводятся на лабораторных животных (мышах, крысах и кроликах), и сталкиваются с трудностями, связанными с необходимостью проведения сложных хирургических манипуляций для оценки дозозависимого эффекта от инъекций.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые из Тюменского медицинского университета обнаружили взаимосвязь между глаукомой и депрессией. При повреждении меланопсиновых клеток вследствие гибели 15% ганглиозных клеток сетчатки возникают нарушения настроения, связанные с ощущением светонедостачи.
Исследователи из Бернского университета достигли значительного прорыва в терапии травм губ, создав первую в мире…
Гипергликемия – это повышение содержания (концентрации) глюкозы в плазме крови выше 6,1 ммоль\л. Причины гипергликемии…
Врач-дерматовенеролог Анна Опенченко из Уфы рассказала, как распознать рак кожи. По словам Опенченко, одной из…
Уникальное исследование, проведенное китайскими палеонтологами, кардинально изменило представления о природе древних находок в формации Исянь,…
Было обнаружено, что в томатном соке и других пищевых продуктах присутствует высокий уровень альтернариатоксинов, представляющих…
Одним из ключевых факторов риска развития деменции является генетическая предрасположенность, особенно наличие аллели APOE4, связанной…