В 2027 году в России начнется реализация плана по созданию генотерапевтических препаратов, разработанных с учетом индивидуальных показаний, которые помогут в лечении орфанных заболеваний.
Заместитель министра здравоохранения России Татьяна Семенова заявила об этом на форуме «Технопром-2024».
Врач Еделев: Недостаток активности и противозачаточные таблетки ведут к варикозуПо словам Семеновой, запуск производства новых лекарств предвосхищает процесс разработки технологий, направленных на конструирование и быстрое создание таких препаратов, который осуществляется в настоящее время.
Эти новейшие разработки будут способствовать решению множества проблем, связанных с орфанными заболеваниями.
Она также подчеркнула, что работа ведется в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья».
Одним из ключевых аспектов этого проекта является обеспечение реальной доступности разработанных лекарств для граждан.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что алкоголь разрушает сердце в короткие сроки.
Молекулярные биологи из США и Европы выяснили, что клеточный рецептор CD44 и фермент EPHA2 в…
Российские ученые разработали специальный вычислительный метод, позволяющий за очень короткое время выявлять соответствующие вариации в…
Американские молекулярные биологи сумели экспериментальным опытом показать, что организм детенышей макак-резусов можно полностью очистить от…
Американские медики создали особую дыхательную смесь на основе кислорода и тетрафторида углерода - известного инертного…
Ученые Северного Арктического федерального университета (САФУ) в Архангельске намерены разработать методологию анализа тритерпеноидов и стероидов…
Российская группа исследователей сумела придумать методику моделирования протеза клапана для самой главной в организме человека…