В 2027 году в России начнется реализация плана по созданию генотерапевтических препаратов, разработанных с учетом индивидуальных показаний, которые помогут в лечении орфанных заболеваний.
Заместитель министра здравоохранения России Татьяна Семенова заявила об этом на форуме «Технопром-2024».
Врач Еделев: Недостаток активности и противозачаточные таблетки ведут к варикозуПо словам Семеновой, запуск производства новых лекарств предвосхищает процесс разработки технологий, направленных на конструирование и быстрое создание таких препаратов, который осуществляется в настоящее время.
Эти новейшие разработки будут способствовать решению множества проблем, связанных с орфанными заболеваниями.
Она также подчеркнула, что работа ведется в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья».
Одним из ключевых аспектов этого проекта является обеспечение реальной доступности разработанных лекарств для граждан.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что алкоголь разрушает сердце в короткие сроки.
Российские специалисты разработали серию сложных соединений золота, способных воздействовать на опухолевые клетки, не повреждая при…
Ученые пока не располагают достаточным пониманием механизмов, которые могут обеспечить значительное увеличение продолжительности жизни и…
Международная группа медиков установила, что женщины с макромастией значительно чаще сталкиваются с некоторыми хроническими нарушениями…
Российские ученые установили предполагаемое происхождение одной из наиболее распространенных генетических линий вируса конго-крымской геморрагической лихорадки…
Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) им. Д. Г. Кнорре СО РАН вместе…
Вот глубокий рерайт с сохранением научной сути, названия учреждения и всех ключевых цифр. Ученые Института…