В 2027 году в России начнется реализация плана по созданию генотерапевтических препаратов, разработанных с учетом индивидуальных показаний, которые помогут в лечении орфанных заболеваний.
Заместитель министра здравоохранения России Татьяна Семенова заявила об этом на форуме «Технопром-2024».
Врач Еделев: Недостаток активности и противозачаточные таблетки ведут к варикозуПо словам Семеновой, запуск производства новых лекарств предвосхищает процесс разработки технологий, направленных на конструирование и быстрое создание таких препаратов, который осуществляется в настоящее время.
Эти новейшие разработки будут способствовать решению множества проблем, связанных с орфанными заболеваниями.
Она также подчеркнула, что работа ведется в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья».
Одним из ключевых аспектов этого проекта является обеспечение реальной доступности разработанных лекарств для граждан.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что алкоголь разрушает сердце в короткие сроки.
Российские исследователи создали и уже испытали чат-бота, предназначенного непосредственно для дистанционного мониторинга пациентов с диагностированной…
Европейские медики в ходе длительных наблюдений непосредственно за здоровьем свыше 30 тыс. детей выявили важные…
Молекулярные биологи из США выяснили, что важную роль в развитии аневризмов непосредственно в сосудах мозга…
Международный коллектив биологов выяснил, что популярные БАДы и пищевые добавки, созданные на базе экстракта хитина…
Команда ученых в Китае сумела впервые пересадить почки и печень свиньи пациенту, у которого до…
Американские и японские молекулярные биологи выяснили, что развитие довольно характерных для носителей ВИЧ проблем непосредственно…