В 2027 году в России начнется реализация плана по созданию генотерапевтических препаратов, разработанных с учетом индивидуальных показаний, которые помогут в лечении орфанных заболеваний.
Заместитель министра здравоохранения России Татьяна Семенова заявила об этом на форуме «Технопром-2024».
Врач Еделев: Недостаток активности и противозачаточные таблетки ведут к варикозуПо словам Семеновой, запуск производства новых лекарств предвосхищает процесс разработки технологий, направленных на конструирование и быстрое создание таких препаратов, который осуществляется в настоящее время.
Эти новейшие разработки будут способствовать решению множества проблем, связанных с орфанными заболеваниями.
Она также подчеркнула, что работа ведется в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья».
Одним из ключевых аспектов этого проекта является обеспечение реальной доступности разработанных лекарств для граждан.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что алкоголь разрушает сердце в короткие сроки.
Вирус лихорадки чикунгунья может распространяться в том числе в климатических зонах с температурами примерно до…
Исследователи из России сумели разработать уникальный подход, позволяющий деликатно исправлять дефектную версию гена RDH12 непосредственно…
Ученые впервые исследовали аллергические свойства искусственной говядины. Оказалось, что она весьма существенно отличается от реального…
Ученые Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) разработали довольно метод обнаружения непосредственно в крови важнейшего биомаркера иммунитета…
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет намерен заняться исследованиями непосредственно в области психологии плода. Работы такого…
Американские исследователи выяснили недавно, что одной из основных причин развития близорукости может являться тот факт,…