В 2027 году в России начнется реализация плана по созданию генотерапевтических препаратов, разработанных с учетом индивидуальных показаний, которые помогут в лечении орфанных заболеваний.
Заместитель министра здравоохранения России Татьяна Семенова заявила об этом на форуме «Технопром-2024».
Врач Еделев: Недостаток активности и противозачаточные таблетки ведут к варикозуПо словам Семеновой, запуск производства новых лекарств предвосхищает процесс разработки технологий, направленных на конструирование и быстрое создание таких препаратов, который осуществляется в настоящее время.
Эти новейшие разработки будут способствовать решению множества проблем, связанных с орфанными заболеваниями.
Она также подчеркнула, что работа ведется в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья».
Одним из ключевых аспектов этого проекта является обеспечение реальной доступности разработанных лекарств для граждан.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что алкоголь разрушает сердце в короткие сроки.
Патологическое влечение к азартным играм намерены включить в перечень заболеваний, при которых медицинская помощь в…
Терапевт Ольга Сухарева заявила накануне, что многие заболевания, как бы это ни звучало весьма парадоксально,…
Американские медики выяснили недавно, что вероятность развития такого заболевания, как фиброз печени и других тяжелых…
Смех заметно облегчает боль, в целом снижает тревогу и к тому же стимулирует иммунную систему,…
Российские исследователи придумали систему искусственного интеллекта (ИИ), способную в десятки раз быстрее прогнозировать характер взаимодействий…
Ведущие микробиологи и экологи всего мира призвали к резкому сокращению использования различных бактерицидных средств, среди…