Молекулярный механизм, позволяющий вирусу герпеса 8-го типа проникать в клетки и размножаться, что приводит к развитию онкозаболеваний, идентифицирован международной научной группой. Об этом сообщает Science Signaling.
Уточняется, что саркома Капоши является формой рака, возникающей при инфицировании герпесом 8-го типа. Особую опасность заболевание представляет для людей с ВИЧ/СПИД, поражая каждого двадцатого пациента.
Недавно исследователями было установлено, что протеин KV1.3 контролирует электрический потенциал на клеточной мембране. Данная молекула способствует репликации вируса, одновременно маскируя его от иммунной системы организма. То есть при блокировке KV1.3, ученые значительно снизили способность герпеса к размножению в лабораторных тестах.
Согласно научному выводу, препараты потенциально нацеленные на этот белок могут предотвратить рак. Сейчас подобные препараты тестируют для лечения других заболеваний, в том числе псориаза. Также в некоторых исследованиях они показали эффективность в терапии онкологических заболеваний, ассоциированных с герпесвирусной инфекцией.
PNAS: Ученые нашли способ блокировать синовиальную саркому до появления симптомовОткрытие роли белка KV1.3 в патогенезе герпесвирусной инфекции стало перспективой для разработки таргетных методов лечения и профилактики связанных с ней онкозаболеваний.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые Соединенного Королевства на основании специального исследования выяснили, что активность белка BRD9 связана с развитием синовиальной саркомы.
Морской микроорганизм, найденный учеными в Черном море, может стать в будущем основой для производства важных…
Молекулярным биологам из США удалось составить первую в мире полную карту взаимодействий непосредственно между Т-клетками…
Американские медики недавно успешно завершили первые две фазы серьезных клинических испытаний новой стратегии непосредственно по…
Показатель заболеваемости туберкулезом в РФ на данный момент находится ниже исторического минимума. Этот факт позволил…
Европейские молекулярные биологи представили новую форму генной терапии, которая способна заставить клетки легких вырабатывать соответствующие…
Американские и британские биологи сумели изменить "нобелевский" геномный редактор CRISPR/Cas9 так, чтобы он активировался только…