freepik/freepik.com
Жительница Свердловской области, страдающая редким генетическим заболеванием — муковисцидозом, стала матерью здорового ребенка.
Это первый подобный случай в России, сообщили в пресс-службе областного Министерства здравоохранения.
Как сообщили представители ведомства, диагноз женщине поставили в шесть лет.
До совершеннолетия она наблюдалась в областной детской больнице (ОДКБ) и проходила необходимое лечение.
Два года назад молодая женщина начала получать дорогостоящую таргетную терапию.
На протяжении всех этапов зачатия и беременности пациентка продолжала необходимое лечение, благодаря чему новорожденный не унаследовал заболевание матери.
Медики отметили, что, хотя препараты способны поддерживать качество жизни пациентов с подобной патологией, они зачастую снижают вероятность беременности до минимума. Однако пациентке перинатального центра ОДКБ удалось преодолеть эти трудности.
«На сегодняшний день не существует лекарств, которые могли бы полностью исправить генетический дефект, приводящий к тяжелым проявлениям муковисцидоза.
Однако таргетная терапия позволяет смягчить последствия этой болезни», — объяснила пульмонолог областной детской больницы Ольга Беглянина.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что обнаружен скрытый код в человеческой ДНК.
Недавнее исследование, проведенное с участием людей и мышей, выявило, что после инфаркта миокарда иммунные клетки…
Недавние исследования выявили, что существует группа крови, владельцы которой более предрасположены к различным заболеваниям, что…
Вспышка заболеваемости, вызванная вирусом Коксаки, говорит о нарушении санитарных норм. Вероятнее всего, заражение происходило через…
Ученые из Венского медицинского университета в сотрудничестве с коллегами из Германии разработали и протестировали на…
Исследователям из Ноттингемского университета Трента в Великобритании удалось выяснить механизмы, замедляющие процессы старения. . Их…
Ученые из Университета Кумамото в Японии обнаружили, что специфические структуры РНК, известные как G-квадруплексы (G4),…