Американские ученые нашли потенциальный способ лечения бокового амиотрофического склероза, также известного как болезнь Стивена Хокинга. Исследование было опубликовано в журнале Neurology, в котором ученые описали генетическую особенность, которая значительно увеличивает шансы на лечение этого тяжелого нейродегенеративного заболевания.
Ревматолог Самкова: Ревматологические болезни не всегда приводят к инвалидностиЭксперты из Университета Дьюка провели геномный анализ среди 22 пациентов, которым удалось преодолеть БАС. Сравнивая их генетические данные с информацией о пациентах с прогрессирующей формой заболевания, ученые обнаружили однонуклеотидный полиморфизм, общую генетическую изменчивость. Это снижает уровень белка, который блокирует сигнальный путь ONP IGF-1. В результате шансы на выздоровление носителей этого генетического признака были в 12 раз выше, чем у людей без него.
Исследователи считают, что их открытие может стать основой для нового подхода к лечению БАС, направленного на воздействие на сигнальный путь IGF-1. Это открывает перспективы для создания эффективной терапии болезни, которая до сих пор считалась неизлечимой.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что не следует злоупотреблять даже чистой питьевой водой, так как это может иметь серьезные последствия для здоровья.
Нейрофизиологи из Венгрии и США выяснили, что человеческий мозг способен воспринимать и полноценно обрабатывать речь…
Специалисты Института общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова (ИОНХ РАН) и МГУ им.…
Эпидемии хантавируса в РФ не случится, потому что заболевание в целом не передается от человека…
Молекулярные биологи из США в ходе наблюдений за несколькими сотнями стад коров в Калифорнии выяснили,…
Генетики из американского Университета штата Нью-Йорк в Буффало выяснили, что переход на диету из картофеля…
Канадские биологи выяснили, что патогенные формы бактерий, из-за которых возникают инфекции выводящих путей, будут более…