Neurology: Генетическая мутация повысила шанс на излечение от БАС в 12 раз

Американские ученые нашли потенциальный способ лечения бокового амиотрофического склероза, также известного как болезнь Стивена Хокинга. Исследование было опубликовано в журнале Neurology, в котором ученые описали генетическую особенность, которая значительно увеличивает шансы на лечение этого тяжелого нейродегенеративного заболевания.

Эксперты из Университета Дьюка провели геномный анализ среди 22 пациентов, которым удалось преодолеть БАС. Сравнивая их генетические данные с информацией о пациентах с прогрессирующей формой заболевания, ученые обнаружили однонуклеотидный полиморфизм, общую генетическую изменчивость. Это снижает уровень белка, который блокирует сигнальный путь ONP IGF-1. В результате шансы на выздоровление носителей этого генетического признака были в 12 раз выше, чем у людей без него.

Исследователи считают, что их открытие может стать основой для нового подхода к лечению БАС, направленного на воздействие на сигнальный путь IGF-1. Это открывает перспективы для создания эффективной терапии болезни, которая до сих пор считалась неизлечимой.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что не следует злоупотреблять даже чистой питьевой водой, так как это может иметь серьезные последствия для здоровья.