Neurology: Генетическая мутация повысила шанс на излечение от БАС в 12 раз

Американские ученые нашли потенциальный способ лечения бокового амиотрофического склероза, также известного как болезнь Стивена Хокинга. Исследование было опубликовано в журнале Neurology, в котором ученые описали генетическую особенность, которая значительно увеличивает шансы на лечение этого тяжелого нейродегенеративного заболевания.

Ревматолог Самкова: Ревматологические болезни не всегда приводят к инвалидности

Эксперты из Университета Дьюка провели геномный анализ среди 22 пациентов, которым удалось преодолеть БАС. Сравнивая их генетические данные с информацией о пациентах с прогрессирующей формой заболевания, ученые обнаружили однонуклеотидный полиморфизм, общую генетическую изменчивость. Это снижает уровень белка, который блокирует сигнальный путь ONP IGF-1. В результате шансы на выздоровление носителей этого генетического признака были в 12 раз выше, чем у людей без него.

Исследователи считают, что их открытие может стать основой для нового подхода к лечению БАС, направленного на воздействие на сигнальный путь IGF-1. Это открывает перспективы для создания эффективной терапии болезни, которая до сих пор считалась неизлечимой.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что не следует злоупотреблять даже чистой питьевой водой, так как это может иметь серьезные последствия для здоровья.