UKB: Редкие формы гена TLR7 в 12 раз повышают риск развития тяжелого ковида

Тяжесть протекания коронавирусной инфекции сильно зависит от того, какие мутации присутствуют в структуре гена TLR7, выяснили молекулярные немецкие биологи Боннской университетской клиники (UKB). Некоторые редкие формы этого участка ДНК повышают риск развития тяжелой формы COVID-19 в 12 раз. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу UKB.

По словам профессора Боннской университетской клиники Керстина Людвига, исследование дало важное понимание, как именно иммунитет взаимодействует с патогеном при первых контактах с ним. Раскрытие причин того, почему вирус SARS-CoV-2 развивается необычно тяжелым образом, позволит точнее определять группы риска и разрабатывать более эффективные методы терапии.

Уточняется, что исследователи совершили данное открытие при анализе структуры генома свыше 1,7 тысяч жителей Испании и Италии, перенесших тяжелые формы COVID-19 весной и летом 2020 года, во время первой волны пандемии. Специально были собрали образцы ДНК этих пациентов и сопоставлено устройство 50 генов иммунной системы, предположительно, влияющих на тяжесть заболевания.

Аналогичное сравнение исследователи также провели для 5,5 тысяч добровольцев, проживающих в тех же регионах Европы и, предположительно, не зараженных COVID-19 или перенесших инфекцию в легкой форме. Биологи сравнивали частоту встречаемости разных вариаций изученных ими генов в ДНК той и другой группы добровольцев, что позволило им оценить влияние мутаций в этих участках генома на степень тяжести инфекции.

Результат научного анализа показал, что сильнее всего развитию тяжелых форм COVID-19 способствовали некоторые вариации гена TLR7, связанного с работой врожденной иммунной системы. Этот участок ДНК отвечает за синтез белков, распознающих РНК вирусов при их проникновении в клетку. В прошлом мутации в TLR7 уже связывались с повышенной уязвимостью мужчин к коронавирусу, но профессору Людвигу удалось доказать, что это также характерно и для представительниц женского пола. Кроме того, было обнаружено несколько редких «точечных» мутаций, появление которых в структуре гена TLR7 приводило к росту риска развития тяжелых форм COVID-19  в 12 раз даже среди молодых людей, не страдающих от хронических заболеваний.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что небольшие (2—9 мкм) безъядерные плоские бесцветные форменные элементы крови, которые называются  «тромбоциты», играют важную роль в процессе заживления ран. Их уровень в крови должен быть постоянным, чтобы избежать сильных кровотечений или образования тромбов. Исследование ученых в Германии может послужить основой для новых методов лечения COVID-19.