Вопреки современному прогрессу в области генетического тестирования, многие люди с подозрениями на моногенные заболевания сталкиваются с проблемой неопределенности диагноза.
Ученые из Саудовской Аравии и KAUST разработали метод под названием NanoRanger, который позволяет провести генетическую диагностику всего за несколько часов.
О данном исследовании сообщается в журнале Med.
Принцип работы NanoRanger заключается в том, что он берет образец ДНК и использует ферменты рестрикции для фрагментации молекулы ДНК.
Затем, с помощью специального инструмента для анализа данных, система точно определяет контрольные точки с разрешением в одну пару оснований.
Проведенные исследователями эксперименты показали, что NanoRanger успешно выявил контрольные точки в 13 случаях наследственных заболеваний, которые ранее не удалось обнаружить с помощью стандартных тестов.
Кроме того, используя эти контрольные точки, проведен скрининг наличия генетической предрасположенности среди родственников и 1000 здоровых жителей Саудовской Аравии.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что белковые диеты опасны при отсутствии в организме особого фермента.
Доктор Каран Раджан перечислил продукты, которые могут снизить риск запоров и воспалений кишечника, информирует таблоид…
Некоторые пациенты берут отпуск на период, когда у них обостряется аллергия. Такой вариант подходит только…
Консервы и консервация, в том числе домашняя, - неотъемлемая часть новогоднего стола. Однако они могут…
Майонез - один из самых популярных соусов в мире, но его регулярное употребление может нанести…
Врач Александра Филева поделилась экспертным мнением о пользе цитрусовых и правилах их включения в ежедневный…
Новое исследование, проведенное специалистами медцентра HealthGuard в Бостоне, выявило тревожную закономерность между временем приема пищи…