Фото: freepik.com
Вопреки современному прогрессу в области генетического тестирования, многие люди с подозрениями на моногенные заболевания сталкиваются с проблемой неопределенности диагноза.
Ученые из Саудовской Аравии и KAUST разработали метод под названием NanoRanger, который позволяет провести генетическую диагностику всего за несколько часов.
О данном исследовании сообщается в журнале Med.
Принцип работы NanoRanger заключается в том, что он берет образец ДНК и использует ферменты рестрикции для фрагментации молекулы ДНК.
Затем, с помощью специального инструмента для анализа данных, система точно определяет контрольные точки с разрешением в одну пару оснований.
Проведенные исследователями эксперименты показали, что NanoRanger успешно выявил контрольные точки в 13 случаях наследственных заболеваний, которые ранее не удалось обнаружить с помощью стандартных тестов.
Кроме того, используя эти контрольные точки, проведен скрининг наличия генетической предрасположенности среди родственников и 1000 здоровых жителей Саудовской Аравии.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что белковые диеты опасны при отсутствии в организме особого фермента.
Глаза – зеркало души. Все знают это древнее изречение. Но также по глазам можно определить…
На прошлой неделе стартовала Всероссийская вакцинальная кампания от гриппа. Сделать прививку можно бесплатно в городских…
После пандемии медики наблюдают рост различных заболеваний. С последствиями Covid связывают увеличение количества пациентов с…
Женское бесплодие на протяжении всего существования человеческой цивилизации являлось большой медицинской, социальной проблемой. Существовали религии,…
В передаче «Жить здорово!» медики рассказали о пользе корицы для здоровья. Офтальмолог Михаил Коновалов подчеркнул,…
Длительное пребывание на солнце может негативно сказаться на здоровье людей, страдающих эпилепсией и различными неврологическими…