Ученые из Хельсинкского университета разработали клетки, которые лишены способности к злокачественному росту и невозможности превращения в раковые.
Эти открытия были опубликованы в журнале Molecular Therapy.
Хотя клеточная терапия представляет огромный потенциал для лечения многих заболеваний, ранее возникали значительные опасности связанные с нежелательными мутациями в ДНК и сложностями при пересадке клеток между различными людьми.
Новые клетки не могут самопроизвольно делиться, что исключает возможность их трансформации в опухолевые.
Исследователи модифицировали стволовые клетки таким образом, что они могут делиться только при наличии тимидина — ключевого компонента ДНК.
Без этого компонента клетки не могут копировать свою генетическую информацию, что предотвращает их нежелательное размножение в процессе дифференциации, когда они приобретают новые функциональные свойства для выполнения определенных задач.
AdvSci: В Австралии научились выявлять рак легких на ранней стадииВ ходе исследований стволовые клетки были превращены в β-клетки, которые продуцируют инсулин, после чего эти клетки были пересажены на лабораторных животных.
Установлено, что эти восстановленные клетки эффективно контролировали уровень глюкозы в крови животных в течение шести месяцев.
Разработанный учеными метод позволяет безопасно редактировать клетки, минимизируя риск нежелательных побочных эффектов.
Такие клетки могут быть трансформированы в структуры, неопознаваемые иммунной системой реципиента, что снижает вероятность развития рака и способствует созданию универсальных клеточных продуктов для быстрого применения в медицине.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что температура морской воды в Новой Зеландии достигла рекордно высоких значений.
Российские ученые придумали первый открытый набор данных, за счет которого можно отслеживать восстановление пациентов непосредственно…
Молодой исследователь Челябинского государственного университета (ЧелГУ) создал на базе искусственного интеллекта и затем вполне успешно…
Молекулярные биологи из США выяснили, что эффективность работы так называемого "нобелевского" геномного редактора CRISPR/Cas9 в…
Медики из Пензенского государственного университета (ПГУ) сумели усовершенствовать способ лечения хронического цистита и так называемого…
Специалисты Сеченовского университета придумали агент-ориентированную модель, позволяющую воспроизводить эпидемический процесс непосредственно при кори и затем…
Европейские биологи выяснили в рамках опытов на мышах, что яичники в целом способны что называется…