В США разработали новый метод синтеза лекарств на основе света

Группа исследователей из Массачусетского технологического института (MIT) и Мичиганского университета разработала новый метод с использованием света для синтеза лекарственных средств на основе азетидинов — молекул с четырехчленным циклом, содержащим атом азота.

Результаты исследования опубликованы в журнале Science. Азетидины с четырехчленными циклами редко встречаются в природе, однако они обладают потенциалом для создания лекарств.

Процесс их синтеза более сложен, чем у пятичленных аналогов.

Лаборатория Коринны Шиндлер из Мичиганского университета в последние годы работает над использованием светового синтеза азетидинов из алкенов и оксимов.

Для этой цели применяется фотокатализатор, который принимает свет и передает энергию молекулам-реагентам, начинающим взаимодействие.

Эффективность процесса синтеза зависит от выбора реагентов.

Для прогнозирования успешности реакции исследователи обратились к методам компьютерного моделирования.

Ученые создали модель, учитывающую энергию электронов на внешних орбиталях атомов.

Совпадение энергетических уровней реагентов в возбужденном состоянии (активированном светом) способствует повышению эффективности реакции.

Предсказания, полученные с помощью компьютерного моделирования, подтвердились в ходе экспериментов.

Исследователи успешно синтезировали производные двух уже существующих лекарственных препаратов: амоксапина (антидепрессант) и индометацина (обезболивающее средство).

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что доктор Пунам Десаи посоветовала людям не пить кофе после 12 часов дня.