Molecular Psychiatry: ДНК неандертальца может быть причиной развития аутизма

Наследственные следы Homo neanderthalensis, присутствующие в геноме современного человека, могут оказывать влияние на возникновение аутических расстройств на основании фундаментального генетического исследования выявили американские ученые из Университета Клемсона и Университета Лойолы. Об этом сообщает Molecular Psychiatry.

Отмечается, что именно ДНК неандертальца, переданная от древних предков, обнаружена в повышенных концентрациях среди современных людей с аутизмом. Результаты показали, что определенные вариации данной ДНК связаны с повышенным риском развития аутистических черт. В особенной степени — среди таких групп населения, как чернокожие неиспаноязычные, белые неиспаноязычные и белые латиноамериканцы.

Анализ ДНК 3 442 человек с аутизмом и без него показал, что участки ДНК неандертальского человека, внесенные в геном в результате их миграции из Африки, существенно повлияли на биологию процессов, связанную с функционированием мозга. Особое внимание было уделено 25 специфическим полиморфизмам, влияющих на экспрессию генов и чаще всего встречающихся у людей с аутизмом. Данные полиморфизмы также ассоциированы с эпилепсией, которая часто наблюдается у людей с аутизмом. Так, вариант гена SLC37A1 обнаружен у 67% белых неиспаноязычных аутистов с эпилепсией, что существенно выше показателей других групп.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что новые данные об эволюции рода Homo и его роли в формировании видового разнообразия обнаружились в результате нового антропологического исследования. Согласно научному выводу, в отличие от общих эволюционных закономерностей, у рода Homo наблюдается необычный механизм, который способствует увеличению видового разнообразия и снижает вымирание видов-предшественников.