«МК»: У страдавшей от усталости китаянки обнаружили «болезнь вампиров»

Страдавшая от синдрома хронической усталости 52-летняя жительница КНР по фамилии Линь, узнала, что у нее имеется очень редкое заболевание — порфирия, также известное как «болезнь вампиров». Об этом сообщает Global Times, передает «Московский Комсомолец».

Согласно сообщению, женщина ранее проявляющая активность и жизнелюбие, с лета 2023 года начала испытывать сильную усталость и нехватку энергии. Когда ее кожа приобрела желтый оттенок, коллеги посоветовали ей обратиться к врачу.

«Однажды после работы я  вдруг почувствовала, что больше не могу идти. Мне потребовался почти час, чтобы подняться по лестнице с первого этажа на четвертый, с каждым шагом я задыхалась», — рассказала о признаках болезни Линь.

Уточняется, что ее нашла соседка, которая помогла ей добраться до местной больницы, где у Линь была диагностирована анемия на фоне обнаружения низкого уровня гемоглобина. Терапия препаратами железа (группа лекарственных средств, содержащих соли или комплексы двух-трёхвалентного железа, а также их комбинации с другими препаратами) не дало стабильного улучшения. После многочисленных анализов и консультаций в различных клиниках страны женщина Линь выяснила, что страдает именно порфирией, которую также диагностировали  у ее двух сыновей.

Порфирия — редкое генетическое заболевание, вызывающее нарушение пигментного обмена и повышенное содержание порфирина в крови. Мутация гена, ответственного за активность биосинтеза гема, приводит к повышенной фоточувствительности и появлению ожогов при контакте с солнечным светом. У больных может возникать деформация ушей и носа, искривление пальцев, покраснение зубов, часто появляются глазные конъюнктивы, а также огрубение кожи вокруг рта, что открывает клыки.

Основным симптомом и госпожи Линь была хроническая усталость, что  и затрудняло диагностику. Заболевание передается генетически, но развивается под воздействием определенных факторов, таких как высокая нагрузка на работе, которая в описанном случае и явилась триггером.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что жительница Филиппин из провинции Апаяо, родившая ребенка с редким генетическим отклонением — гипертрихоз заявила, что причиной болезни сына стала съеденная ею во время беременности черная кошка.