Врачи Минздрава Ростова-на-Дону установили редкое генетическое заболевание у 46-летнего мужчины, который долгое время страдал от сильной утомляемости и проблем с разжиманием рук. После проведения обследования было выявлено, что у пациента наблюдается сочетание признаков двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонических разрядов, что характерно для болезни Штейнерта. Уровень креатинфосфокиназы в крови пациента также был значительно повышен, сообщает «Life.ru».
Врач Белева рекомендует не употреблять сырые овощи при ослабленном иммунитетеМужчина сообщил, что его заболевание мешает ему быстро разжимать руки при рукопожатиях, что серьезно ограничивало его профессиональную деятельность. На данный момент не существует эффективного лечения для данного заболевания, и врачи предоставили пациенту рекомендации по смягчению симптомов и внесению коррекций в образ жизни.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в Японии выяснили, что канаглифлозин напрямую уничтожает «престарелые» клетки.
Употребление фастфуда на протяжении долгого времени существенно истощает ресурсы нервной системы и таким образом повышает…
Специалисты Сеченовского университета создали технологию соединения участков кишечника (анастомозов) непосредственно после удаления опухоли, которая в…
Исследователи НИУ ВШЭ разработали и уже опубликовали первое на данный момент в России стандартизированное приложение,…
Врачи в Гонконге провели уникальную первую в мире роботизированную трансплантацию печени непосредственно от живого донора,…
Блефаропластика остается по сей день одной из самых безопасных косметических операций, так как при вмешательстве…
Заражению мелиоидозом, о котором стало известно на днях из-за завезенной россиянкой из Таиланда инфекции, может…