Врачи Минздрава Ростова-на-Дону установили редкое генетическое заболевание у 46-летнего мужчины, который долгое время страдал от сильной утомляемости и проблем с разжиманием рук. После проведения обследования было выявлено, что у пациента наблюдается сочетание признаков двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонических разрядов, что характерно для болезни Штейнерта. Уровень креатинфосфокиназы в крови пациента также был значительно повышен, сообщает «Life.ru».
Врач Белева рекомендует не употреблять сырые овощи при ослабленном иммунитетеМужчина сообщил, что его заболевание мешает ему быстро разжимать руки при рукопожатиях, что серьезно ограничивало его профессиональную деятельность. На данный момент не существует эффективного лечения для данного заболевания, и врачи предоставили пациенту рекомендации по смягчению симптомов и внесению коррекций в образ жизни.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в Японии выяснили, что канаглифлозин напрямую уничтожает «престарелые» клетки.
По данным Федресурса, рынок банкротства физических лиц продолжает демонстрировать устойчивый рост. Если в 2023 году…
Китайские и американские молекулярные биологи завершили недавно первые массовые испытания созданной ими генной терапии от…
Первый в мире препарат для борьбы с саркопенией (это прогрессирующая постепенно утрата мышечной массы и…
Кишечник играет большую роль в выработке в организме человека так называемых "гормонов радости": он производит…
Биологи выяснили, что стойкость человеческого организма к кислородному голоданию в целом можно оценить непосредственно по…
Российские исследователи обнаружили, что бетагистин, достаточно популярное средство для подавления у человека головокружений, способно восстанавливать…