Врачи Минздрава Ростова-на-Дону установили редкое генетическое заболевание у 46-летнего мужчины, который долгое время страдал от сильной утомляемости и проблем с разжиманием рук. После проведения обследования было выявлено, что у пациента наблюдается сочетание признаков двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонических разрядов, что характерно для болезни Штейнерта. Уровень креатинфосфокиназы в крови пациента также был значительно повышен, сообщает «Life.ru».
Врач Белева рекомендует не употреблять сырые овощи при ослабленном иммунитетеМужчина сообщил, что его заболевание мешает ему быстро разжимать руки при рукопожатиях, что серьезно ограничивало его профессиональную деятельность. На данный момент не существует эффективного лечения для данного заболевания, и врачи предоставили пациенту рекомендации по смягчению симптомов и внесению коррекций в образ жизни.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в Японии выяснили, что канаглифлозин напрямую уничтожает «престарелые» клетки.
Ученые впервые сумели оценить, насколько случайные изменения ДНК, которые накапливаются постепенно в клетках с возрастом,…
Специалисты Центра искусственного интеллекта МГУ имени М. В. Ломоносова придумали метод выявления патологий непосредственно на…
Российские ученые создали новую форму химиотерапии непосредственно на базе молекул-гибридов, которая практически в 1,5 раза…
Математическую модель, которая способна оценивать риск потери мышечной массы - то есть саркопении - у…
Исследователи из России, Перу и ФРГ создали тестовую платформу, способную быстро определять, каким образом различные…
Специалисты Сеченовского университета обнаружили, что биочернила с клеточными сфероидами, наносимые посредством портативного биопринтера, позволяют существенно…