Врачи Минздрава Ростова-на-Дону установили редкое генетическое заболевание у 46-летнего мужчины, который долгое время страдал от сильной утомляемости и проблем с разжиманием рук. После проведения обследования было выявлено, что у пациента наблюдается сочетание признаков двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонических разрядов, что характерно для болезни Штейнерта. Уровень креатинфосфокиназы в крови пациента также был значительно повышен, сообщает «Life.ru».
Мужчина сообщил, что его заболевание мешает ему быстро разжимать руки при рукопожатиях, что серьезно ограничивало его профессиональную деятельность. На данный момент не существует эффективного лечения для данного заболевания, и врачи предоставили пациенту рекомендации по смягчению симптомов и внесению коррекций в образ жизни.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в Японии выяснили, что канаглифлозин напрямую уничтожает «престарелые» клетки.
Международная группа экспертов медицинской организации Web MD провела обширное исследование причин нарушений сна, сообщает журнал…
Сенсационное исследование в области нейроурбанистики было проведено международной группой ученых во главе с Дара Меша…
Исследование показало, что химические соединения, используемые для дезинфекции воды, производят потенциально токсичный побочный продукт -…
Кокосовая вода, ягодный компот и гранатовый сок улучшают здоровье кровеносных сосудов и нормализуют кровяное давление.…
Специалисты Республиканского центра общественного здравоохранения и медицинской профилактики Уфы рассказали о пользе капусты для здоровья. Осенний…
Короткие дни и недостаток солнечного света могут повлиять на психическое состояние и вызвать сезонное аффективное…