Фото: freepik/freepik
Врачи Минздрава Ростова-на-Дону установили редкое генетическое заболевание у 46-летнего мужчины, который долгое время страдал от сильной утомляемости и проблем с разжиманием рук. После проведения обследования было выявлено, что у пациента наблюдается сочетание признаков двух заболеваний — мышечной дистрофии и миотонических разрядов, что характерно для болезни Штейнерта. Уровень креатинфосфокиназы в крови пациента также был значительно повышен, сообщает «Life.ru».
Мужчина сообщил, что его заболевание мешает ему быстро разжимать руки при рукопожатиях, что серьезно ограничивало его профессиональную деятельность. На данный момент не существует эффективного лечения для данного заболевания, и врачи предоставили пациенту рекомендации по смягчению симптомов и внесению коррекций в образ жизни.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что в Японии выяснили, что канаглифлозин напрямую уничтожает «престарелые» клетки.
Телеведущий и врач Александр Мясников в своем новом выпуске программы «О самом главном» поделился мнением…
В народной медицине свекольный сок традиционно используется для снижения артериального давления, и научные исследования подтверждают…
Не рекомендуется употреблять более 200-250 граммов мандаринов в день. Такой совет дала главный диетолог столичного…
Эндокринолог Дарья Пронина рассказала россиянам о потенциальных опасностях майонеза и его вреде для тех, кто…
Дерматолог Ирина Баранова призвала россиян отказаться от определенного вида завтрака, который может способствовать развитию двух…
Минздрав РФ объявил, что для женщин оптимальным возрастом для беременности и рождения ребенка считается диапазон…