АГН «Москва»: Препарат для лечения миодистрофии будет доступен в РФ уже летом

Инновационный препарат для лечения тяжелого наследственного заболевания у детей — миодистрофии Дюшенна — может появиться в продаже в России летом, сообщил председатель правления фонда «Круг добра», председатель комиссии Общественной палаты РФ по вопросам социального партнерства, попечения и развитию инклюзивных практик протоиерей Александр Ткаченко.

В СПбГУ построена модель появления таликов в вечной мерзлоте Антарктиды

«Только сегодня попечительский совет фонда одобрил введение препарата «Элевидис» для однократного введения. Это препарат для заместительной генной терапии для лечения миодистрофии Дюшенна. Мы договорились с федеральными клиниками, чтобы они могли принять пациентов и запланировать госпитализацию для приема этого препарата. Мы ожидаем, что этот препарат будет доступен в России летом», — заявил Ткаченко.

Препарат «Элевидис» был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в прошлом году для генной терапии миодистрофии Дюшенна. Это наследственное заболевание, в результате которого мышечная ткань постепенно отмирает и заменяется жиром. Ожидаемая продолжительность жизни таких пациентов обычно не превышает 30 лет, информирует агентство городских новостей «Москва».

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что жесткая вода может вызвать появление перхоти при мытье головы. Она также может привести к шелушению и сухости кожи.