Фото: freepik.com/pressfoto
Мышечная дистрофия Миоши опасна тем, что разрушает белок, отвечающий за целостность мышечных клеток. Заболевание чаще всего встречается у людей старше 35 лет.
Команда ученых из НИУ БелГУ разработали первое в мире эффективное лекарство для борьбы с этим заболеванием. Этот препарат способен доставлять ген, который обнаруживает недостающий белок и производит его. Доставка происходит двумя способами: с помощью вирусов или плазмид, связанных с аденомой. Оба типа препарата были протестированы на эффективность и безопасность.
Препарат разработан совместно с биотехнологической компанией «Артген Биотех». В настоящее время ученые готовят документацию для регистрации. На всех этапах создания препарат показал свою эффективность. Исследователи готовят запрос на одобрение исследований, которые необходимо провести на пациентах, пишет ТАСС.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что парадоксальные результаты проистекают из обширных исследований растительных масел, которые традиционно считаются полезными. Превышение некоторых из них значительно увеличивает общую смертность.
Специалист Минздрава Светлана Шпорт сообщила, что в условиях распространения коронавирусной инфекции среди россиян не наблюдается…
Доктор Зоя Богданова рассказала о пользе консервированной фасоли для здоровья. Продукт часто используется в качестве…
Доктор Лидия Гаевская рассказала о последствиях процедуры наращивания ресниц. Несмотря на множество преимуществ, это может…
Посещение бани как универсального метода лечения многих заболеваний - это миф, утверждает терапевт Андрей Кондрахин.…
Врач-инфекционист Владимир Никифоров предупредил, что самолечение пневмонии может иметь серьезные последствия для здоровья. Микоплазменная пневмония,…
Нидерландские исследователи, нейропсихологи Ривас, Дарвин и Смит изучили более 70 случаев клинической смерти и пришли…