Фото: freepik.com/pressfoto
Мышечная дистрофия Миоши опасна тем, что разрушает белок, отвечающий за целостность мышечных клеток. Заболевание чаще всего встречается у людей старше 35 лет.
Команда ученых из НИУ БелГУ разработали первое в мире эффективное лекарство для борьбы с этим заболеванием. Этот препарат способен доставлять ген, который обнаруживает недостающий белок и производит его. Доставка происходит двумя способами: с помощью вирусов или плазмид, связанных с аденомой. Оба типа препарата были протестированы на эффективность и безопасность.
Препарат разработан совместно с биотехнологической компанией «Артген Биотех». В настоящее время ученые готовят документацию для регистрации. На всех этапах создания препарат показал свою эффективность. Исследователи готовят запрос на одобрение исследований, которые необходимо провести на пациентах, пишет ТАСС.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что парадоксальные результаты проистекают из обширных исследований растительных масел, которые традиционно считаются полезными. Превышение некоторых из них значительно увеличивает общую смертность.
Доктор Каран Раджан перечислил продукты, которые могут снизить риск запоров и воспалений кишечника, информирует таблоид…
Некоторые пациенты берут отпуск на период, когда у них обостряется аллергия. Такой вариант подходит только…
Консервы и консервация, в том числе домашняя, - неотъемлемая часть новогоднего стола. Однако они могут…
Майонез - один из самых популярных соусов в мире, но его регулярное употребление может нанести…
Врач Александра Филева поделилась экспертным мнением о пользе цитрусовых и правилах их включения в ежедневный…
Новое исследование, проведенное специалистами медцентра HealthGuard в Бостоне, выявило тревожную закономерность между временем приема пищи…