Фото: freepik.com/pressfoto
Мышечная дистрофия Миоши опасна тем, что разрушает белок, отвечающий за целостность мышечных клеток. Заболевание чаще всего встречается у людей старше 35 лет.
Команда ученых из НИУ БелГУ разработали первое в мире эффективное лекарство для борьбы с этим заболеванием. Этот препарат способен доставлять ген, который обнаруживает недостающий белок и производит его. Доставка происходит двумя способами: с помощью вирусов или плазмид, связанных с аденомой. Оба типа препарата были протестированы на эффективность и безопасность.
Препарат разработан совместно с биотехнологической компанией «Артген Биотех». В настоящее время ученые готовят документацию для регистрации. На всех этапах создания препарат показал свою эффективность. Исследователи готовят запрос на одобрение исследований, которые необходимо провести на пациентах, пишет ТАСС.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что парадоксальные результаты проистекают из обширных исследований растительных масел, которые традиционно считаются полезными. Превышение некоторых из них значительно увеличивает общую смертность.
Ученым из университета Буффало удалось выяснить, что для здоровья организма, а именно для снижения риска…
Исследование, проведенное группой ученых из Каролинского института в Швеции, выявило, что сердце способно к самовосстановлению…
Ученым из КамГУ им. Витуса Беринга удалось определить причину, по которой число кречетов в чукотско-камчатском…
«Мясной клей» (трансглютаминаза), который был найден в некоторых российских сосисках, не представляет серьезной угрозы для…
В Российской детской клинической больнице (РДКБ) ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова был введен…
Журнал Quaternary опубликовал открытие испанских археологов из Университета Бургоса, которые доказали, что неандертальцы обладали абстрактным…