ТАСС: Препарат для лечения дистрофии Миоши прошел испытания в РФ

Доклинические испытания первый в мире российский лекарственый препарат, предназначенный для лечения мышечной дистрофии Миоши. Об этом сообщает ТАСС.

Согласно сообщению, разработка ученых Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ БелГУ) показала свою эффективность и безопасность.

«Создание препарата ведется совместно с компанией «Артген Биотех». Наш подход по лечению заболевания заключен в доставке в мышечные клетки гена, кодирующего отсутствующий белок. Доставка происходит двумя способами: с помощью аденоассоциированных вирусов или плазмид. Эти формы препарата прошли исследование по эффективности и безопасности», —  констатировал директор объединенного центра генетических технологий НИУ БелГУ Алексей Дейкин.

Дистрофия Миоши — редкое прогрессирующее заболевание, которое встречается у людей в возрасте старше 35 лет. Оно связано с отсутствием белка, отвечающего за целостность мышечных клеток. Уточняется, что в настоящее время готовится регистрационное досье для медицинского применения нового лекарства и заявление в Минздрав России, чтобы начать проведения клинических исследований на пациентах.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что врачи из Центра детской онкологии и гематологии Областной детской клинической больницы (ОДКБ) в Свердловской области  разработали и запатентовали виртуальную игру для реабилитации детей с острым лимфобластным лейкозом. Уникальная инновационная технология — очки «Дыхание ветра» улучшают психоэмоциональное состояние пациентов.