Nature Medicine: генетическое исследование изменит методы лечения Альцгеймера

Новое исследование, опубликованное в престижном журнале Nature Medicine, раскрывает генетические аспекты болезни Альцгеймера, указывая на то, что до 20% случаев этого заболевания могут быть связаны с наследственностью.

Главной точкой фокусировки исследования стал ген APOE4. Согласно открытиям исследования, наличие только одной копии данного гена увеличивает риск развития болезни, в то время как две копии делают появление патологии практически неизбежным.

Выявлено, что у людей с двумя копиями гена APOE4 симптомы заболевания проявляются гораздо раньше. Более 95% случаев, где присутствуют обе копии гена, сталкиваются с симптомами к 55 годам.

К 65 годам у большинства индивидов с двумя копиями гена происходит образование амилоидных бляшек, являющихся одним из примечательных маркеров Альцгеймера. Это открывает путь к более ранней диагностике и возможным методам лечения заболевания.

Один из авторов исследования, Хуан Фортеа, подчеркивает, что генетика может сыграть решающую роль в 15-20% случаев Альцгеймера, делая ее одним из наиболее распространенных наследственных нарушений.

Следствия этого открытия могут включать разработку генетических терапий, модификацию клинических испытаний и внедрение предсимптоматической диагностики. Хотя способы лечения на такой ранней стадии пока еще не разработаны, это открытие имеет потенциал оказать серьезное воздействие на будущие методы борьбы с болезнью Альцгеймера.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что ретиноид Трифаротен способствует лечению прыщей