Bloomberg: Pfizer остановила генную терапию миодистрофии после смерти ребенка

Согласно публикации Bloomberg, американская фармацевтическая компания Pfizer приостановила исследования по экспериментальной генной терапии мышечной дистрофии после смерти ребенка.

В 2023 году после одноразового лечения от Pfizer у маленького пациента произошла остановка сердца. Он принимал участие в промежуточном исследовании для детей в возрасте от двух до четырех лет.

Компания прекратила испытание терапии в рамках последнего исследования на время проведения расследования.

Также стало известно, что в ходе клинических испытаний вакцины Pfizer против коронавируса были допущены нарушения норм и правил проведения подобных исследований. В частности, данные были искажены, а неприятные побочные эффекты скрыты после применения препарата.

Так, некоторым испытуемым заранее сообщили, что они получат не вакцину, а пустышку-плацебо. Были нарушены условия хранения вакцины и сортировки медицинских отходов, а из-за нехватки персонала врачи иногда не могли реагировать на жалобы пациентов на побочные эффекты после вакцинации, пишет «Комсомольская правда».

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что европейское агентство по лекарственным средствам опубликовало уведомление о том, что вакцина AstraZeneca запрещена к использованию в странах-членах ЕС.