РИАН: В СГМУ научились выявлять отклонения в здоровье детей до их рождения

«Сигналы» об отклонениях в речевом и психическом развитии, а также врожденных патологиях сердца научились выявлять ученые Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского (СГМУ).

На сегодняшний день врожденные пороки сердца встречаются намного чаще, чем иные пороки развития, и считаются одним из основных факторов детской смертности. Большинство пороков сердца наблюдается при хромосомных аномалиях.

Исследователи заявили, что врожденные пороки сердца требуют цитогенетического и молекулярно-генетического тестирования детей и их родителей. Расшифровав полный геном, команда ученых СГМУ выявила мутации генов, которые ответственны за развитие дефектов органов. Исследователи отмечают, что это помогает определить, является ли патология генетической, и позволяет планировать рождение детей.

По данным специалистов, у 80% пациентов с проблемами сердца наблюдалась задержка психоречевого развития. Саратовские ученые выяснили, что на это влияет нарушение работы 13 генов, но, изучив генетические данные родителей, они выяснили, что мутации в большинстве случаев не передаются по наследству, пишут РИА «Новости».

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что прием различных биологически активных добавок и витаминно-минеральных комплексов не принесет пользы в случае «скрытого голода» — недостатка естественных питательных веществ в организме из-за неправильного питания.