В Кембридже обнаружили гены BSN, повышающие риск ожирения в шесть раз

В Соединенном Королевстве ученые Университета Кембриджа обнаружили генетические факторы, оказывающие рекордное влияние на риск ожирения среди обнаруженных на сегодняшний день. Об этом сообщает Nature Genetics.

Исследователями-генетиками были проанализированы данные секвенирования экзома и ИМТ более чем 500 тысяч человек. Уточняется что секвенирование экзома позволяет определить последовательности всех белок-кодирующих участков ДНК (экзонов) в геноме.

Под секвенированием экзома подразумеваются две операции: во-первых, отбор экзонов. В зависимости от организма экзоны покрывают 1-2% генома. У человека их насчитывается около 180 000, примерно 1% от всего генома, или приблизительно 30 миллионов пар оснований. Во-вторых, секвенирование экзонов с использованием любой платформы высокопроизводительного секвенирования ДНК и анализ полученных результатов.

В результате авторы проинформировали об открытии редких вариантов (аллелей) генов BSN и APBA1, имеющих влияние на риск ожирения у человека, но не вызывающие его до наступления периода взрослой жизни. Так, аллели гена BSN, встречающиеся у одного из 6500 респондентов, могли повысить риск ожирения в шесть раз, а также связаны с повышенным риском НАЖБП и сахарного диабета второго типа.

Согласно научному выводу, так-как BSN и APBA1 играют роль в передаче сигналов между клетками мозга, предполагается, что возрастная нейродегенерация может способствовать плохому контролю аппетита. В случае, если лучше понять нейронную биологию ожирения, это может предоставить больше потенциальных лекарственных препаратов для лечения ожирения в будущем.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что употребление бобовых, творога, йогурта, яблок, брокколи и куриных яиц гарантированно обеспечивают длительное чувство сытости при своей небольшой энергетической ценности, констатировала дипломированный диетолог США Мишель Рутенштейн.