Aging Cell: Мутация гена APOE4 продлевает жизнь людям с болезнью Альцгеймера

Генетическая мутация в небольшом митохондриальном белке у носителей гена APOE4 помогает им сохранять когнитивные функции и нормальную продолжительность жизни, доказали американские ученые из школы геронтологии имени Леонарда Дэвиса при университете Калифорнии. Об этом сообщает Aging Cell.

Исследователями были подвергнуты анализу геномы 500 здоровых долгожителей. В результате оказалось, что у носителей гена APOE4 был более высокий риск развития болезни Альцгеймера. Отмечается, что люди с вариантом APOE4 гена APOE обычно сталкиваются с более тяжелыми последствиями болезни Альцгеймера и живут меньше по сравнению с носителями APOE3.

Nature: Болезнь Альцгеймера связана с накоплением жировых капель внутри нейронов

Дельнейшее исследование показало, что существует генетическая мутация, способствующая сохранению когнитивных функций и нормальной продолжительности жизни. Речь идет о митохондриальном микропротеине под названием гуманин. Научный вывод гласит, что присутствие генетического варианта, названного P3S-гуманином, у носителей APOE4 может нивелировать последствия болезни Альцгеймера. P3S чрезвычайно редок в общей популяции. В основном мутация встречается у людей еврейского происхождения.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что ученые из Стэнфордского университета (США) представили новые результаты исследования, в ходе которого была обнаружена еще одна возможная причина развития болезни Альцгеймера. Было произведено секвенирование РНК у пациентов, страдающих от этого нейродегенеративного заболевания и имеющих различные варианты гена APOEо время анализа образцов тканей. Результаты показали, что у носителей гена APOE4 выявлялся повышенный уровень определенного иммунного фермента.