Терапевт Малышева: Высокий КФК предупреждает о миодистрофии Дюшенна

Миодистрофия Дюшенна является смертельным заболеванием, которое чаще всего поражает мальчиков. Об этом сообщила терапевт Елена Малышева в программе «Жить здорово» на Первом канале. По ее словам, заболевание можно обнаружить с помощью анализов крови, а также обратив внимание на походку ребенка и характерный способа вставания. Малышева отметила, что знание этих симптомов очень важно для родителей, так как миодистрофия поддается лечению.

Есть несколько способов диагностировать болезнь Дюшенна. Первый — пройти тест на креатинфосфокиназу (КФК). Превышение нормы свидетельствует о развитии данного заболевания. Второй способ поставить диагноз — обратить внимание на то, как ребенок поднимается с пола.

До трехлетнего возраста больные дети выполняют так называемый прием Говерса. Они перекатываются на живот, поджимают ноги, садятся на корточки и только потом встают с помощью рук. В возрасте шести лет у пациентов начинают проявляться сильные искривления позвоночника, в возрасте семи лет их походка становится неестественной. Уже в 10 лет они теряют способность ходить, а затем самостоятельно держать ложку.

«В 14 лет грудные мышцы настолько ослаблены, что ребенку нужно специальное устройство, которое выдувает воздух в легкие. Без должного ухода мальчики не доживают до 20 лет», — пояснила Малышева.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что для пациентов с онкологией выживаемость зависит не только от ранней диагностики заболевания и правильного лечения, но и от того, какой тип рака был выявлен у человека.