ИЦиГ СО РАН: С миомой матки связаны 20 геноваров

В лаборатории иммуногенетики НИИКЭЛ — филиала ИЦиГ СО РАН (института цитологии и генетики
Сибирского отделения Российской академии наук) специалисты совместно с коллегами из клинического госпиталя «Авиценна» (ГК «Мать и дитя») зафиксировали комбинированные генетические признаки, связанные с наличием миомы матки у женщин. Об этом сообщает «Газета.Ru» со ссылкой на пресс-службу ИЦиГ СО РАН.

Миома — это доброкачественная опухоль, возникающая в мышечном слое матки — миометрии. Является самым распространенным гинекологическим заболеванием у женщин репродуктивного возрасте во всех странах мира. При значительных размерах или подслизистой локализации опухоль может ухудшать качество жизни женщины, вызывая кровотечение и боль, снижать фертильность, становясь причиной невынашивания беременности или бесплодия.

Отмечается, что в современной медицине миому можно устранить только хирургическим путем. Развитие этой опухоли связывают с разными факторами, в том числе генетическими, но точно не определенными мутациями.

В ходе фундаментального исследования, которое продолжается уже более шести лет, учеными Новосибирска выявлено около 20 генетических вариантов, которые встречаются у пациенток с миомой. Учеными была исследована структура ДНК  ста женщин, проходивших хирургическое лечение в отделениях оперативной гинекологии. Кроме того, была изучена концентрация кодируемых этими генами регуляторных факторов. Маркерами воспаления послужили интерлейкины —TNFα, IL-1β, IL-4, IL-6, IL-10. Также была отслежена интенсивность процесса образования новых кровеносных сосудов из уже существующих и ремоделирования внеклеточного матрикса.

Ученые Дании: Предраковые поражения шейки матки имеют высокий риск развития рака

Выяснилось, что среди женщин с миомой матки наблюдалась повышенная частота отдельных генетических комбинаций структуры вариабельных участков исследуемых генов. Полученные данные позволили детализировать механизмы формирования генетической предрасположенности к развитию миомы матки. Выявление «опасной» комбинации генов у здоровой женщины будет свидетельствовать о высоком риске формирования опухоли этого типа, что позволит своевременно начать терапию.

Согласно научному выводу, эффективной стратегией лечения будет использование препаратов, замедляющих опухолевый рост.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что активный мониторинг аномальных поражений, которые выстилают шейку матки, вместо их немедленного удаления связан с повышенным долгосрочным риском развития рака шейки матки, заявили ученые из Дании.