Причиной появления у европейцев и развития болезни Альцгеймера, сахарного диабета второго типа и рассеянного склероза могла стать миграция древних людей в Евразию. Ученые Университета Оксфорда в Великобритании установили это, благодаря фундаментальному изучению образцов ДНК из останков древних людей, проживавших в период мезолита. Об этом сообщает Nature.
Исследователи провели сравнительный анализ генома 1750 древних людей и 410 тысяч данных из Британского биобанка. С помощью исследования удалось отследить распространение аутоиммунного заболевания, которым является рассеянный склероз. По мнению ученых, миграция фермеров понтийских степей (от северного побережья Чёрного моря (в древности называемое Понт Аксинский на восток до Каспийского моря) на территорию Северной Европы объясняет число заболевших данной болезнью в этом районе в современном мире. Именно они являлись переносчиками данного заболевания.
Уточняется, что определенные варианты генов увеличивают риски развития рассеянного склероза. Варианты гена HLA помогают организму обнаружить патогены, но при этом такой набор генов связан с аутоиммунными заболеваниями. Они могут атаковать клетки собственного организма.
На момент существования древних людей данный набор генов помогал справляться с инфекционными заболеваниями, которые могли передаваться от животных.
Neuron: Найдена связь вирусных инфекций и риском болезни Альцгеймера Neuron: Найдена связь вирусных инфекций и риском болезни Альцгеймера
Согласно научному выводу, понимание, по какой системе эволюция отбирала именно эти генные вариации, поможет в терапии рассеянного склероза. По словам профессора нейроиммунологии из Оксфорда Ларса Фуггера, необходимо не полностью устранять иммунный ответ, а перекалибровать его.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что исследование National Institutes of Health с участием почти полумиллиона человек выявило значительную связь между вирусными инфекциями и нейродегенеративными заболеваниями (НДЗ), такими как болезнь Альцгеймера, деменция, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз.
Ученые впервые сумели оценить, насколько случайные изменения ДНК, которые накапливаются постепенно в клетках с возрастом,…
Специалисты Центра искусственного интеллекта МГУ имени М. В. Ломоносова придумали метод выявления патологий непосредственно на…
Российские ученые создали новую форму химиотерапии непосредственно на базе молекул-гибридов, которая практически в 1,5 раза…
Математическую модель, которая способна оценивать риск потери мышечной массы - то есть саркопении - у…
Исследователи из России, Перу и ФРГ создали тестовую платформу, способную быстро определять, каким образом различные…
Специалисты Сеченовского университета обнаружили, что биочернила с клеточными сфероидами, наносимые посредством портативного биопринтера, позволяют существенно…