Ученые Оксфорда: Развитию рассеянного склероза послужила миграция предков европейцев

Причиной появления у европейцев и развития болезни Альцгеймера, сахарного диабета второго типа и рассеянного склероза могла стать миграция древних людей в Евразию. Ученые Университета Оксфорда в Великобритании установили это, благодаря фундаментальному изучению образцов ДНК из останков древних людей, проживавших в период мезолита. Об этом сообщает Nature.

Исследователи провели сравнительный анализ генома 1750 древних людей и 410 тысяч данных из Британского биобанка. С помощью исследования удалось отследить распространение аутоиммунного заболевания, которым является рассеянный склероз. По мнению ученых, миграция фермеров понтийских степей (от северного побережья Чёрного моря (в древности называемое Понт Аксинский на восток до Каспийского моря) на территорию Северной Европы объясняет число заболевших данной болезнью в этом районе в современном мире. Именно они являлись переносчиками данного заболевания.

Уточняется, что определенные варианты генов увеличивают риски развития рассеянного склероза. Варианты гена HLA помогают организму обнаружить патогены, но при этом такой набор генов связан с аутоиммунными заболеваниями. Они могут атаковать клетки собственного организма.

На момент существования древних людей данный набор генов помогал справляться с инфекционными заболеваниями, которые могли передаваться от животных.

Согласно научному выводу, понимание, по какой системе эволюция отбирала именно эти генные вариации, поможет в терапии рассеянного склероза. По словам профессора нейроиммунологии из Оксфорда Ларса Фуггера, необходимо не полностью устранять иммунный ответ, а перекалибровать его.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что исследование National Institutes of Health с участием почти полумиллиона человек выявило значительную связь между вирусными инфекциями и нейродегенеративными заболеваниями (НДЗ), такими как болезнь Альцгеймера, деменция, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз.