В РФ разрешили выпускать аналоги препарата «Оземпик» без согласия правообладателя

Кабинет министров РФ распорядился разрешить отечественным компаниям «Промомед» и «Герофарм» по 31 декабря 2024 года выпускать аналоги препарата от диабета «Оземпик» без согласия зарубежного правообладателя. Об этом в четверг, 29 декабря, сообщает РИА Новости.

Распоряжение Правительства России гласит: «Разрешить компаниям «Промомед» и «Герофарм» использовать изобретения, которые охраняются российскими патентами, принадлежащим компании «Ново Нордиск», по 31 декабря 2024 года включительно без согласия компании «Ново Нордиск» в целях обеспечения населения лекарственными препаратами с международным непатентованным наименованием «Семаглутид».

По словам генерального директора гендиректора «Герофарм» Петра Родионова, выдача принудительной лицензии позволит компании в законном порядке обеспечивать пациентов востребованным препаратом.

«Мы прогнозируем большой неудовлетворенный спрос и готовы выпустить до 300 тысяч упаковок уже до конца года. В дальнейшем мы планируем наращивать объемы, чтобы удовлетворить всю потребность в семаглутиде на рынке страны», — прокомментировал он.

Минздрав РФ одобрил новые дженерики «Квинлиро» и «Квинсента» против диабета

«Промомед» вел переговоры с владельцами прав на оригинальный препарат от компании Novo Nordisk из Дании, поскольку иностранные поставки были прекращены, несмотря на наличие патента в России до 2035 года. Ответа от компании так и не получили, но чтобы помочь людям, было принято решение о выпуске генерика. В октябре 2023 года новый препарат был уже выпущен на рынок, что облегчит жизнь пациентов, сталкивающихся с высоким уровнем сахара.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что 19 октября Минздрав России согласовал два гипогликемических препарата: «Квинсента» (МНН семаглутид) от «Промомеда» и «Квинлиро» (МНН лираглутид) от компании «Биохимик». Оба препарата являются аналогами глюкагоноподобного пептида-1 и предназначены для использования у пациентов с диабетом 2 типа.