Ученые России создали незаметную для иммунитета генную терапию от болезни сетчатки

Группа российских исследователей из Университета «Сириус» разработали генную терапию, вызывающую относительно слабую реакцию со стороны врожденного иммунитета и которую можно применять для лечения одной из форм амавроза Лебера, редкой наследственной болезни сетчатки. Об этом в пятницу, 22 декабря, сообщает ТАСС Наука со ссылкой на International Journal of Molecular Sciences.

Согласно сообщению, генная терапия уже прошла проверку на культурах клеток. Она была разработана командой российских молекулярных биологов под руководством проректора по научно-технологическому развитию Александра Карабельского, руководителя направления «Генная терапия» научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус».

Уточняется, что действие разработки сопровождалось значительно менее выраженной активацией врожденного иммунитета, чем при использовании оригинальной версии AIPL1.

«Проведенные опыты показали, что созданная нами генная терапия, нацеленная на борьбу с четвертой формой амавроза Лебера, успешно проникает в клетки сетчатки и заставляет их вырабатывать белок AIPL1. Что интересно, при этом она вызывает значительно меньший отклик со стороны врожденного иммунитета, чем генная терапия на базе оригинальной версии гена, который кодирует белок AIPL1», — гласят результаты исследования.

Планируется, что этот научный результат благотворно отразится на эффективности терапии.

Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал, что одним из наиболее встречающихся нарушений в здоровье человека считаются проблемы со зрением. К одному из факторов риска ухудшения зрения является неправильное питание, заявила врач-офтальмолог Нурлана Аскерова. В первую очередь систематическое употребление алкогольных напитков приводит к атрофии зрительного нерва.