Ученые ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации заявили, что обнаружили еще несколько новых генетических заболеваний.
Геннадий Сухой, директор ФГБУ, отметил, что обновленная программа скрининга новорожденных помогла их выявить, сообщает «Московский Комсомолец». Ортопед Литвиненко: Холод и крепкая фиксация снимут боль после падения на лед
Ученым удалось изучить и сравнить генетические данные более 8 тысяч новорожденных. Детям был проведен «пяточный» тест на 2 тысячи патологий, вызванных мутацией гена. Исследование выявило хромосомные гены, связанные с заболеванием.
По мнению ученых, результаты позволяют более эффективно диагностировать и лечить генетические заболевания. Сухой отметил, что обширные знания и регулярные исследования генетических заболеваний могут спасти жизни новорожденных. Поэтому важно продолжить изучение функционирования генов и разработать методы, которые помогут бороться с патологией.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что специалисты управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия) заявили, что в регионе выявлены люди с вирусом гриппа (H3N2), также носящим название гонконгский грипп.
Для активизации процессов расщепления жировой ткани и последующего снижения веса наиболее эффективными могут оказаться продолжительные…
Российские исследователи с помощью технологии 3D-печати изготовили вольфрамовую противорассеивающую решетку для рентгеновских аппаратов. Толщина ее…
У людей, страдающих мигренью, вероятность развития клинической депрессии и тревожных расстройств как минимум втрое выше,…
Специалисты Университета Решетнева и Института физики им. Л.В. Киренского СО РАН разработали композитный материал на…
Бразильские ученые выявили у европейских кабанов, содержащихся на коммерческих фермах, кишечные бактерии с устойчивостью сразу…
Процесс возрастных изменений мозга начинается с гиппокампа — области, играющей ключевую роль в формировании памяти…