Ученые ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации заявили, что обнаружили еще несколько новых генетических заболеваний.
Геннадий Сухой, директор ФГБУ, отметил, что обновленная программа скрининга новорожденных помогла их выявить, сообщает «Московский Комсомолец». Ортопед Литвиненко: Холод и крепкая фиксация снимут боль после падения на лед
Ученым удалось изучить и сравнить генетические данные более 8 тысяч новорожденных. Детям был проведен «пяточный» тест на 2 тысячи патологий, вызванных мутацией гена. Исследование выявило хромосомные гены, связанные с заболеванием.
По мнению ученых, результаты позволяют более эффективно диагностировать и лечить генетические заболевания. Сухой отметил, что обширные знания и регулярные исследования генетических заболеваний могут спасти жизни новорожденных. Поэтому важно продолжить изучение функционирования генов и разработать методы, которые помогут бороться с патологией.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что специалисты управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия) заявили, что в регионе выявлены люди с вирусом гриппа (H3N2), также носящим название гонконгский грипп.
Американские исследователи установили, что археи вида Haloferax volcanii, обитающие в Мертвом море и других водоемах…
Российские ученые выявили защитные свойства тригонеллина — природного вещества, которое содержится в семенах тыквы и…
Международная группа биологов с помощью искусственного интеллекта разработала экспериментальную вакцину против опасных разновидностей птичьего гриппа.…
Европейские молекулярные биологи выяснили, что важным фактором формирования кишечной микрофлоры у новорожденных является фермент PNGA.…
Ученые из США и Пакистана установили, что у детей, чьи матери страдали от повышенного артериального…
Американские кардиологи выявили связь между регулярным употреблением энергетических напитков, содержащих кофеин и стимуляторы симпатической нервной…