Ученые ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова» Министерства здравоохранения Российской Федерации заявили, что обнаружили еще несколько новых генетических заболеваний.
Геннадий Сухой, директор ФГБУ, отметил, что обновленная программа скрининга новорожденных помогла их выявить, сообщает «Московский Комсомолец». Ортопед Литвиненко: Холод и крепкая фиксация снимут боль после падения на лед
Ученым удалось изучить и сравнить генетические данные более 8 тысяч новорожденных. Детям был проведен «пяточный» тест на 2 тысячи патологий, вызванных мутацией гена. Исследование выявило хромосомные гены, связанные с заболеванием.
По мнению ученых, результаты позволяют более эффективно диагностировать и лечить генетические заболевания. Сухой отметил, что обширные знания и регулярные исследования генетических заболеваний могут спасти жизни новорожденных. Поэтому важно продолжить изучение функционирования генов и разработать методы, которые помогут бороться с патологией.
Ранее «Медздрав.Инфо» сообщал о том, что специалисты управления Роспотребнадзора по Республике Саха (Якутия) заявили, что в регионе выявлены люди с вирусом гриппа (H3N2), также носящим название гонконгский грипп.
Вот глубокий рерайт с сохранением научной сути, названия учреждения и всех ключевых цифр. Ученые Института…
Американские молекулярные биологи обнаружили связь между составом кишечной микрофлоры у детей с генетической предрасположенностью к…
Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) предложили использовать отходы пчеловодства в качестве более доступной…
Российские специалисты создали жидкий материал на водной основе, содержащий устойчивые наночастицы железа и кобальта. Под…
Жители Московской области вновь смогут пройти профилактические медицинские обследования непосредственно в парках. Акция «Проверь свое…
Новые варианты коронавируса продолжают возникать, однако известные на данный момент мутации не обладают свойствами, которые…